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關鍵詞:硝化纖維素(NC);含氮量;紫外分光光度計;NO 2 - 和 NO 3 - 測定
實驗部分
試劑及儀器
試劑:不同含氮量的 NC 標品和驗證用 NC 樣品
亞硝酸鈉、硝酸鉀、氫氧化鈉、氨基磺酸,
儀器:DZ‑1BCⅡ型真空干燥箱
FA2004 型電子分析天平
DF‑101S 集熱式恒溫加熱磁力攪拌器
UV‑1500C 紫外可見分光光度計
樣品處理
NC 樣品:分別稱取 0.025 g 8 種不同含氮量的 NC 樣品置于 10 mL 離心管中,將 5 mL 濃度為1 M 的氫氧化鈉溶液小心加入每個 NC 標品的離心管中,蓋上蓋,在 60 ℃水浴鍋攪拌反應 2 h 后,將離心管轉移到冰浴中 15 min,快速冷卻反應混合物,停止脫硝,同時將反應液用 0.22 μm 有機尼龍膜進行過濾,濾液轉移到干凈的離心管中。將 50 μL水解產物轉移到10 mL 容量瓶中,用純水定容,后通過分光光度計測定水解液中 NO 3 - 與 NO 2 - 的濃度。
測量體系:在 219 nm 波長處 NO 2 - 與 NO 3 - 的摩爾吸光系數相等,且溶液的吸光度具有加和性,因此通過 NO 2 - 與 NO 3 - 的總吸光度減去NO3 - 的吸光度可計算得到 NO 2 - 的吸光度,其中氨基磺酸溶液能夠破壞水解液中的 NO 2 - ,既可作為測定 NO2- 吸光度的空白參比,也可作為測定 NO 3 - 吸光度的測量樣品。因此將每種NC水解液制備3組測量體系樣品。
實驗過程
紫外分光光度計法可行性驗證
通過對比水解液與NO 3 - 標準溶液的紫外吸收分布曲線,確定水解液的“受污染”程度,以驗證紫外分光光度計法的可行性。將0.05 g干燥的NC(N含量≥13.15%)水解 2 h 后產生的水解液稀釋 400 和 800 倍,使用UV‑3600i Plus 紫外可見分光光度計測量其紫外吸收光譜分布;同時為了比較水解液與近似濃度的標準溶液的紫外吸收分 布,測量了濃度為20 mg·L -1 和100 mg·L -1 的 KNO 3 標準溶液的紫外吸收光譜分布。
NO 3 - 與 NO 2 - 標準曲線建立
為分析溶液中的 NO 3 - 與 NO 2 - 濃度,需建立紫外分光光度計吸光度值與溶液濃度之間的線性關系。
由于所溶解的有機物在 219 nm 和 275 nm 處均有吸收,而 NO 3 - 在 275 nm 處沒有吸收。因此,通過在219 nm 處的吸光度(A219)減去 2 倍在 275 nm 處吸 光 度(A275),即 A219‑2A275,校 正 NO 3 - 的 吸光度。
KNO 3 和 NaNO 2 標準母液配制:分別稱量烘干的KNO 3 81.452 mg 和 NaNO 2 75 mg 于 100 mL 燒 杯中,用純水溶解后,在 500 mL 容量瓶中定容,其中NO 3 - 與 NO 2 ‑ 的濃度均為 0.1 g·L -1 。
KNO 3 和 NaNO 2 標準系列溶液配制:用移液槍吸取 0.4,0.6,0.8,1.0,1.2,1.4 mL標準母液分別于10 mL容量瓶中,用純水定容,所得溶液濃度分別為4,6,8,10,12,14 mg·L -1 。
NO 3 - 標準曲線:分別取 2 mL 標準系列溶液,加0.1 mL純水,用石英比色皿在 219 nm 和 275 nm 波長處,以純水為參比,測定吸光度(A219、A275),以標準系列濃度為橫坐標、吸光度 A219‑2A275 為縱坐標繪制標準曲線如圖 1所示,通過小二乘法擬合得到 NO 3 -濃度與吸光度的函數關系y=49.257x+0.0484,R2 =0.9991。
NO 2 - 的 標 準 曲 線 :分 別 取 2 mL 標 準 溶 液 ,加0.1 mL純水,用石英比色皿在 219 nm 波長處,以純水為參比,測定吸光度(A219),以標準系列濃度為橫坐標、吸光度 A219 為縱坐標繪制標準曲線如圖 2 所示,通過小二乘法擬合得到 NO 2 - 濃度與吸光度的函數關系為 y=75.286x+0.0397,R 2 =0.9998。
關鍵詞:美析儀器 紫外可見分光光度計 UV-1500CPC
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