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              標題如何使用ZL-620B生物信號采集系統做神經干動作電位及其傳導速度的測定實驗?

                 

              提供者:安徽耀坤生物科技有限公司    發布時間:2022/5/13   閱讀次數:396次 >>進入該公司展臺
                     ZL-620B 虛實結合版生物信號采集系統采用體化設計原則,同時集成了可移動實驗平臺、醫學信號采集系統、呼吸系統、測溫系統、照明系統以及虛擬仿真實驗系統等。幫助科研工作者獲取更客觀的實驗數據,研究人員、老師和學生可以通過該虛實結合版生物信號采集系統觀察到各種生物機體內或離體器官中探測到的生物電信號以及張力、壓力、溫度等生物非電信號的波形,從而對生物肌體在不同的生理或藥理實驗條件下所發生的機能變化加以記錄與分析。

              【實驗目的】

                學習記錄神經干復合動作電位的方法,掌握動作電位的測量,了解神經興奮傳導速度及其測定方法,加深理解性和興奮傳導的概念。

              【實驗原理】

              神經干動作電位是神經興奮的客觀標志,給具有興奮性的神經干以定強度的刺激,會發生動作電位。處于興奮部位的膜外電位負于靜息部位。當神經沖動通過后,興奮處的膜外電位又恢復到靜息時水平。神經干興奮過程所發生的這種膜電位變化稱神經干動作電位。

              如果兩引導電置于正常完整的神經干表面,當經理干端興奮后,興奮波先后通過兩個引導電處,可記錄到兩個方向相反的電位偏轉波形,稱為雙相動作電位。如果兩個引導電之間的神經組織有操作,興奮波只通過第個引導電,不能傳導至第二個引導電,則只能記錄到個方向的電位偏轉波形,稱為單相動作電位。

              神經干由很多神經纖維組成,故神經干動作電位與單根神經纖維的動作電位不同,它是由許多神經纖維動作電位綜合成的綜合性電位變化。此外,這是在細胞外記錄,與細胞內記錄不同。所以,神經干動作電位幅度在定范圍內可隨刺激強度的變化而變化。

              動作電位在神經纖維上的傳導有定的速度。不同類型的神經傳導速度(υ)各不相同,神經纖維越粗,則傳導速度越快。蛙類坐骨神經干中以Aα類纖維為主,傳導速度大約35~40m/s。

              測定神經沖動在神經干上傳導的距離(s)與通過這些距離所需的時間(t),即可根據υ=s/t求出神經沖動的傳導速度。

              【實驗對象】

                   蟾蜍或蛙。

              【實驗器材】

              蛙類手術器械、標本屏蔽盒、帶電的接線若干、林格液、ZL-620生物信號采集處理系統。

              【方法和步驟】

              1. 制備蟾蜍坐骨神經干標本

              (1) 方法:標本制備方法與坐骨神經腓腸肌標本制備方法大體相同。應注意:

              1) 神經干應盡可能分離得長些。要求上自脊椎附近的主干,下沿腓總神經與脛神經直分離至踝關節附近為止。

              2) 神經干分離過程中切勿損傷神經組織,以免影響實驗效果。

              3) 神經兩端要用細線扎住,然后浸于林格液中備用。

              (2) 方法二:取剝皮后的蟾蜍下部軀干,取俯臥位,用尖頭鑷夾住骶骨尾端稍向上提,用組織剪水平剪除骶骨。然后將標本仰臥,用玻璃分針分離脊柱兩側坐骨神經干,穿線,緊靠脊柱分別結扎神經,并剪斷神經,提起線頭,從骶骨剪口處穿向背側,將標本俯臥,用大頭針將標本成“人”字形固定。用手輕提側結扎神經的線頭,辨清坐骨神經走向,然后置剪刀于神經與組織間,剪刀與下肢成30°角,緊貼股骨、腘窩,順神經走向把神經連同肌肉起剪下,直至跟腱,剪斷跟腱和神經。提起剪下的神經肌肉標本,用鑷子夾住腓腸肌表面,順神經干向輕拉,去除肌肉組織后,根坐骨神經干標本便制備好了。

              2. 連接實驗裝置

              (1) 按圖2-4-1所示用導線連接實驗儀器。ZL-620B的刺激輸出連接對刺激電,兩對引導電連接ZL-620BCH2CH4兩個通道,地線接地。必須避免連接錯誤或接觸不良。

               

              2-4-1  觀察神經干動作電位及測定神經沖動傳導速度裝置圖

              (2) 標本屏蔽盒內襯以浸濕林格液的濾紙,以增加盒內空氣濕度,防止神經干迅速干燥。

              (3) 將神經干標本旋轉在刺激電、接地電和引導電上。

              (4) 啟動ZL-620B生物信號采集處理系統,點擊菜單“實驗/常用生理學實驗”,選擇“神經干動作電位”,設置參數(表2-4-1)。刺激模式也可采用單刺激或主周期刺激,逐步改變刺激幅度。

              2-4-1 ZL-620放大器、采樣和刺激器參數表

              采樣參數

              刺激器參數

              顯示方式

              記憶示波

              刺激模式

              自動幅度調節

              采樣間隔

              25us

              主周期

              1s

              X軸顯示壓縮比

              21

              波寬

              0.1ms

              通道

              通道2

              通道4

              初幅度

              0.2V

              DC/AC

              AC

              AC

              增量

              0.02V

              處理名稱

              神經干AP

              AP傳導速度

              末幅度

              1V

              放大倍數

              200~1000

              200~1000

              脈沖數

              1

              Y軸壓縮比

              41

              41

              延時

              5ms

              3. 實驗觀察

              (1) 觀察不同刺激強度對神經干動作電位的影響:逐漸增大刺激強度,找出剛能引起微小的神經干動作電位的刺激強度(閾強度)。繼續增強刺激強度,神經干動作電位也相應增大。當動作電位增至大時(不再隨刺激強度而增大),該刺激強度即為大刺激強度。

              (2) 仔細觀察雙相動作電位波形。讀出大刺激時雙相動作電位上下相的幅度和整個動作電位持續時間。

              (3) 觀察把神經干標本旋轉方向倒換后雙相動作電位波形有何變化。

              (4) 測定動作電位傳導速度

              1) 給予神經干大刺激強度的刺激,在通道2、4的采樣窗中,可觀察到先后形成的兩個雙相動作電位波形。

              2) 分別測量從刺激偽跡到兩個動作電位起始點的時間,設通道2t1,通道4t2(或可直接測量兩個動作電位起點的間隔時間),求出t2t1的時間差值。

              3) 測量標本屏障盒中CH2CH4兩對引導電之間的距離s(應測r1~r2的間距)。

              (5) 觀察和測定單相動作電位波形(在損傷神經標本之,可先做“神經干動作電位不應期的測定”的實驗)。

              1) 用鑷子將CH4兩個記錄電之間的神經夾傷或用藥物阻斷,再刺激時呈現單相動作電位。

              2) 讀出大刺激時單相動作電位的振幅值和整個動作電位持續時間數值。

              3) 比較單相動作電位的上升時間和下降時間的長短,并分析與雙相動作電位波形的關系。

              【實驗結果】

              1. 找出波寬為某數值時的閾上刺激范圍,并記下閾刺激、大刺激的數值。

              2. 打印雙相與單相動作電位波形,測出其大幅值及持續時間。

              3. 計算神經沖動的傳導速度:υ=s/(t2-t1)(m/s)。

              關鍵詞:生物信號采集系統  信號采集處理一體機  集成化信息化信號采集處理  

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