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              標題豬血管假血友病因子(vWF)酶聯免疫分析(ELISA)

                 

              提供者:上海瓦蘭生物科技有限公司    發布時間:2012/3/15   閱讀次數:14605次 >>進入該公司展臺

              血管假血友病因子(vWF)酶聯免疫分析(ELISA

              試劑盒使用說明書

              本試劑盒僅供研究使用。

              藥品名稱:

              通用名:血管假血友病因子(vWF)酶聯免疫分析試劑盒

              使用目的:

              本試劑盒用于測定豬血清,血漿及相關液體樣本中血管假血友病因子(vWF)含量。

              實驗原理

              本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬血管假血友病因子(vWF)水平。用純化的豬vWF抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入血管假血友病因子(vWF),再與HRP標記的血管假血友病因子(vWF)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血管假血友病因子(vWF)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中豬血管假血友病因子(vWF)濃度。

              試劑盒組成

              1

              20倍濃縮洗滌液

              50ml×1

              7

              終止液

              6ml×1

              2

              酶標試劑

              6ml×1

              8

              標準品(4500ng/L

              0.5ml×1

              3

              酶標包被板

              12孔×8

              9

              標準品稀釋液

              1.5ml×1

              4

              樣品稀釋液

              6ml×1

              10

              說明書

              1

              5

              顯色劑A

              6ml×1

              11

              封板膜

              2 

              6

              顯色劑B

              6ml×1/

              12

              密封袋

              1

              標本要求

              1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融

              2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

              操作步驟

              1.         標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在第一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在第一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從第一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為3000 ng/L,2000 ng/L ,1000 ng/L,500 ng/L,250 ng/L)。

              2.         加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

              3.         溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。  

              4.         配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用

              5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

              6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

              7.         溫育:操作同3。

              8.         洗滌:操作同5。

              9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.

              10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

              11.     測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

               

              計算

                以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

              注意事項

              1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

              2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

              3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

              4.  請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

              5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

              6.底物請避光保存。

              7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

              8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

              9.本試劑不同批號組分不得混用。

              10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

              檢測范圍:

              200 ng/L -4000 ng/L

              規格:

              96人份/

              保存條件及有效期

              1.試劑盒保存:;2-8。

              2.有效期:6個月

               

               

              關鍵詞:

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