標題色譜峰常見問題匯總

　一、峰丟失
　　
　　可能的原因可采用的排除方法
　　
　　1.注射器有毛病1用新注射器驗證。
　　
　　2.未接入檢測器，或檢測器不起作用2.檢查設定值
　　
　　3.進樣溫度太低3.檢查溫度，并根據需要調整
　　
　　4.柱箱溫度太低4.檢查溫度，并根據需要調整
　　
　　5.無載氣流5.檢查壓力調節器，并檢查泄漏，驗證柱進品流速
　　
　　6.柱斷裂6.如果柱斷裂是在柱進口端或檢測器末端，是可以補救的，切去柱斷裂部分，重新安裝
　　
　　二、前沿峰
　　
　　可能的原因可采用的排除方法
　　
　　1.柱超載1.減少進樣量
　　
　　2.兩個化合物共洗脫
　　
　　2.提高靈敏度和減少進樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開
　　
　　3.樣品冷凝
　　
　　3.檢查進樣口和柱溫，如有必要可升溫
　　
　　4.樣品分解
　　
　　4.采用失活化進樣器襯管或調低進樣器溫度
　　
　　三、拖尾峰
　　
　　可能的原因可采用的排除方法
　　
　　1.進樣器襯套或柱吸附活性樣品
　　
　　1.更換襯套。如不能解決問題，就將柱進氣端去掉1~2圈，再重新安裝
　　
　　2.柱或進樣器溫度太低
　　
　　2.升溫（不要超過柱最高溫度）。進樣器溫度應比樣品最高沸點高25度
　　
　　3.兩個化合物共洗脫
　　
　　3.提高靈敏度，減少進樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開
　　
　　4.柱損壞4.更換柱
　　
　　5.柱污染5.從柱進口端去掉1~2圈，再重新安裝
　　
　　四、只有溶劑峰
　　
　　可能的原因可采用的排除方法
　　
　　1.注射器有毛病1.用新注射器驗證。
　　
　　2.不正確的載氣流速（太低）
　　
　　2.檢查流速，如有必要，調整之
　　
　　3.樣品太稀3.注入已知樣品以得出良好結果。如果結果很好，就提高靈敏度或加大注入量。
　　
　　4.柱箱溫度過高
　　
　　4.檢查溫度，并根據需要調整
　　
　　5.柱不能從溶劑峰中解析出組分
　　
　　5.將柱更換成較厚涂層或不同極性
　　
　　6.載氣泄漏6.檢查泄漏處（用肥皂水）
　　
　　7.樣品被柱或進樣器襯套吸附
　　
　　7.更換襯套。如不能解決問題，就從柱進口端去掉1~2圈，并重新安裝
　　
　　五、寬溶劑峰
　　
　　可能的原因可采用的排除方法
　　
　　1.由于柱安裝不當，在進樣口產生死體積
　　
　　1.重新安裝柱。
　　
　　2.進樣技術差（進樣太慢）
　　
　　2.采用快速平穩進樣技術。
　　
　　3.進樣器溫度太低3.提高進樣器溫度。
　　
　　4.樣品溶劑與檢測相互影響（二氯甲烷/ECD）
　　
　　4.更換樣品溶劑。
　　
　　5.柱內殘留樣品溶劑
　　
　　5.更換樣品溶劑
　　
　　6.隔墊清洗不當6.調整或清洗
　　
　　7.分流比不正確（分流排氣流速不足）
　　
　　7.調整流速
　　
　　六、假峰
　　
　　可能的原因可采用的排除方法
　　
　　1.柱吸附樣品，隨后解吸
　　
　　1.更換襯管，如不能解決問題，就從柱進樣口端去掉1~2圈，再重新安裝。
　　
　　2.注射器污染
　　
　　2.用新注射器及干凈的溶劑試一試，如假峰消失，就將注射器沖洗幾次。
　　
　　3.樣品量太大3.減少進樣量。
　　
　　4.進樣技術差（進樣太慢）4.采用快速平穩的進樣技術
　　
　　七、過去工作良好的柱出現未分辨峰
　　
　　可能的原因可采用的排除方法
　　
　　1.柱溫不對1.檢查并調整溫度
　　
　　2.不正確的載氣流速2.檢查并調整流速。
　　
　　3.樣品進樣量太大3.減少樣品進樣量
　　
　　4.進樣技術水平太差（進樣太慢）4.采用快速平穩進樣技術。
　　
　　5.柱和襯套污染
　　
　　5.更換襯套。如不能解決問題，就從柱進口端去掉1~2圈，并重新安裝
　　
　　八、基線不規則或不穩定
　　
　　可能的原因可采用的排除方法
　　
　　1.柱流失或污染
　　
　　1.更換襯套。如不能解決問題，就從柱進口端去掉1~2圈，并重新安裝。
　　
　　2.檢測器或進樣器污染2.清洗檢測器和進樣器
　　
　　3.載氣泄漏3.更換隔墊，檢查柱泄漏。
　　
　　4.載氣控制不協調
　　
　　4.檢查載所源壓力是否充足。如壓力≤500psi，請更換氣瓶。
　　
　　5.載氣有雜質或氣路污染5.更換氣瓶，使用載氣凈化裝置清潔金屬管。
　　
　　6.載氣流速不在儀器最大/最小限定范圍之內
　　
　�。ò�括FID用氫氣和空氣）
　　
　　6.測量流速，并根據使用手冊技術指標，予以驗證。
　　
　　7.檢測器出毛病7.參照儀器使用手冊進行檢查。
　　
　　8.進樣器隔墊流失8.老化或更換隔墊
　　
　　九、同一根柱保留時間長短不一
　　
　　可能的原因可采用的排除方法
　　
　　1.柱溫太低或太高1.檢查并調整柱溫。
　　
　　2.載氣流速太低或太高2.在柱出口處用適當的，經標定氣源測量流速。
　　
　　3.樣品器隔墊或柱泄漏3.如必要，請檢查并修復。
　　
　　4.柱污染或損壞4.重新老化或更換柱
　　
　　5.樣品超載5.減少樣品進樣量。
　　
　　6.記錄儀出毛病6.檢查記錄儀。
　　
　　7.載氣控制不協調
　　
　　7.檢查載氣源，看壓力是否足夠。如壓力≤500psi，請更
　　
　　換氣瓶。