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              標題原位末端轉移酶標記技術檢測凋亡

                 

              提供者: 易推廣    發布時間:2010/6/28   閱讀次數:193次 >>進入該公司展臺
              (一)原理
              凋亡細胞是由于內源性核酸內切酶的激活后,將DNA切割成許多雙鏈DNA片段以及高分子量DNA單鏈斷裂點(缺口),暴露出大量3-羥基末端,如用末端脫氧核苷酸轉移酶(TdT)將標記的dUTP進行缺口末端標記,則可原位特異地顯示出凋亡細胞。主要應用的是熒光標記法和酶標記法。
              (二)熒光標記法
              1.材料與試劑采用德國Boehringer-Mannheim公司In Situ Cell Death Detection 試劑盒,或美國Oncor公司ApopTagTM試劑盒,包括:
               
              ⑴生物素標記的-Dutp(Biotin-dUTP)或地高辛標記的-dUTP(Digoxingeningll-dUTP)1nmol/µl
              TdT酶(25U/μl)
              ⑶ 反應緩沖液
              ⑷ 洗滌緩沖液
              ⑸ 異硫氰酸熒光素(FITC)標記的親合素或鏈霉親合素(2.5µg/ml)或抗地高辛抗體(1︰30)
              PI染液(含PI 5µg/ml及無DNA酶活性的RNA酶0.1%)
              PBS緩沖液
              ⑻ 塑料蓋玻片
              2.樣品
              ⑴ 懸浮生長培養細胞的甩片或涂片
              ⑵ 貼壁生長的培養細胞
              ⑶ 冰凍切片
              ⑷ 常規石蠟切片
              3.操作方法
              1)固定:培養細胞的制片或冰凍切片用4%多聚甲醛固定30min(4℃)后,用80%酒精再固定2h(-20℃)。常規4%中性福爾馬林固定、石蠟包埋之切片進行脫蠟、水化。
              2)洗滌:玻片浸入PBS緩沖液,搖床上洗滌5min,三次。
              3)反應:洗滌后的玻片用吸水紙吸干細胞或組織周圍水分,按50μl/㎝2滴加反應液(每50μl反應液含TdT酶0.5μl,標記的-dUTP 1μl),使反應液均勻地覆蓋于所有細胞或組織切片上,蓋上塑料蓋玻片,置濕盒中,37℃孵育1h。
              4)終止反應:去掉塑料蓋玻片,將玻片置盛有洗滌緩沖液的染色缸內,洗滌兩次,每次5min。
              5)FITC標記:洗滌后的玻片用吸水紙吸去細胞或組織周圍水分,按50μl/㎝2滴加FITC反應液(含FITC 2.5μg/ml),室溫下避光孵育10min。
              6)洗滌:將玻片置于洗滌緩沖液內,洗兩次,每次5min。
              7)PI復染:將玻片置于盛有PI染液的染色缸內,室溫下避光染色30min。
              8)封片:用蓋玻片直接蓋在含PI染液的玻片上,亦可用無色指甲油涂于蓋玻片四周邊緣,置暗盒中,盡早鏡檢觀察。
              4.結果判定:用熒光顯微鏡觀察,選用藍色激發光(波長488nm),所有的細胞核均被PI著色,顯示出紅色熒光,而凋亡細胞被特異地標記上FITC,顯示出黃綠色熒光。

               

              )酶標記法
              1.材料與試劑采用美國Oncor公司ApopTagTM-Peroxidase試劑盒,包括:
              ⑴ 過氧化物酶標記的抗地高辛抗體
              ⑵ 反應緩沖液
              TdT酶
              ⑷ 反應終止/洗滌液
              ⑸ 平衡緩沖液
              ⑹ 蛋白酶K消化液:20μg/ml蛋白酶K溶于PBS。
              30% H2O2
              DAB顯色液:0.05%的diaminobenzidine(DAB)溶于PBS,用前過濾并加入
              0.02% H2O2。
              ⑼ 甲基綠染液:0.5%甲基綠溶于0.1Mol/L枸櫞酸鈉,pH調整到4.0。
              ⑽ 塑料蓋玻片及玻璃蓋玻片
              2.樣品同熒光標記法。
              3.操作方法
              ⑴ 固定:同熒光標記法。
              ⑵ 內源性過氧化物封閉玻片置于盛有0.5% H2O2緩沖溶液的染色缸內,室溫下作用20min后,同熒光標記法洗滌。
              ⑶ 消化:玻片浸于盛有蛋白酶K消化液的染色缸,室溫下消化15min,洗滌
              同上。
              ⑷ 平衡處理:將細胞或組織周圍液體用吸水紙吸干,滴加平衡緩沖液(按70µl/cm2)覆蓋細胞或組織表面,蓋上塑料蓋玻片,室溫下作用5min~10min。
              ⑸ 反應:移去蓋玻片,傾去平衡液,用吸水紙吸干周圍液體,滴加反應液(按50µl/㎝2,18μl TdT酶 36μl反應緩沖液),均勻覆蓋在細胞或組織上,蓋上塑料蓋玻片,置于濕盒中,37℃溫育1h。
              ⑹ 終止反應:移去蓋玻片,將玻片置于盛有終止/洗滌液的染色缸內,37℃下洗滌30min(置搖床上振搖)。然后將玻片置于洗滌緩沖液內,洗兩次,每次5min。
              ⑺ 地高辛抗體反應:用吸水紙吸干細胞或組織周圍液體,滴加70μl過氧化物酶標記的地高辛抗體,均勻覆蓋,加上塑料蓋玻片,室溫下置于濕盒中,孵育30min。
              ⑻ 洗滌:置于洗滌緩沖液內,洗兩次,每次5min。
              ⑼ 用吸水紙吸干細胞或組織周圍液體,滴加新鮮配制的DAB顯色液,均勻覆蓋,加上塑料蓋玻片,室溫下作用3min~6min。
              ⑽ 洗滌:置于蒸餾水中洗滌3次,每次3min~6min。
              ⑾ 套染:將玻片置于盛有甲基綠染液的染色缸中,室溫染色10min。
              ⑿ 洗滌:蒸餾水洗滌3次(置于搖床上),每次2min。
              ⒀ 脫水、封片:100%正丁醇,3次,每次2min。二甲苯,3次,每次2min。
              明膠甘油封片。
              4.結果判定光學顯微鏡下觀察,所有的細胞核均著綠色,凋亡的細胞核染色質顯示出特異性的棕黃色。

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