標題氫化物發生原子熒光法測定水果中的汞和砷

水果在種植、施肥等過程中可能受到汞、砷等元素的污染或富集。汞和砷的毒性對人體造成較大的危害，重者導致死亡[1]。汞和砷的常用檢測方法有原子吸收光譜法[2-3]、電感耦合等離子體-質譜法[4-5]、原子熒光光譜法[6-7]。氫化物發生-原子熒光光譜法與其它檢測方法相比，具有高的靈敏度，可同時多元素分析測定，原子轉化率高，相對干擾少，檢出限低等優點。本文旨在改變載流溶液、還原液濃度與載氣流量測試條件，建立分析水果中的汞和砷的測試方法，并分析方法檢出限、精密度和利用該方法測定市場上6種水果的汞和砷及回收率度試驗.

1實驗部分

1.1儀器與試劑

硝酸、鹽酸均為優純。氫氧化鈉、硼氫化鉀、過氧化氫、硫脲、重鉻酸鉀均為分析純。汞標準溶液、砷標準溶液均為國家有色金屬及電子材料測試中心。溶液配制均用超純水。原子熒光光度計，雙通道，配有汞和砷高效空心限燈(上海美析儀器有限公司)、DHG-9070A型電熱恒溫鼓風干燥箱(上海齊欣科學儀器有限公司)、超純水機、MWD600型密閉式智能微波消解儀(上海元析儀器有限公司)。

1.2儀器工作條件

汞和砷的光電倍增管負高壓均為270V；原子化溫度均為200℃；原子化器高度均為8mm；燈電流均為30mA；載氣和屏蔽氣為氬氣；屏蔽器流量均為800mL/min；測量方法為標準曲線法；讀數方式為熒光峰面積。

1.3樣品采集與預處理

樣品為市場上的蘋果、香梨、番石榴、香蕉、番茄、芒果分別用蒸餾水沖洗其表面的灰塵和雜質，再用超純水清洗，晾干后切成片，于60℃烘箱烘至恒重，粉碎后，再干燥，后保存干燥器備用。

1.4樣品消解方法

各取預處理的水果樣品1.00g，置于消解罐中，加15mL硝酸，按儀器操作要求于微波消解儀進行消解。消解結束后，于通風廚中冷卻后，加入2mL雙氧水，在電熱板加熱趕酸之后，轉置25mL容量瓶中，滴加1mL5%重鉻酸鉀溶液和0.25g硫脲為預還原劑[8]，后用5%鹽酸搖勻定容，備用。同時制備空白溶液。

1.5校準系列配制

臨用配制質量濃度分別為0，0.5，1.0，2.0，3.0，5.0μg/L的汞和砷系列標準工作溶液。系列標準溶液定容需添加5%重鉻酸鉀和硫脲作為預還原劑，用5%鹽酸溶液定容。

2結果與討論

2.1載流液的選擇

考察載流液濃度1%~10%的鹽酸溶液對汞和砷的熒光值影響。酸度過高時，會使還原液反應產生過多的氫氣，導致所得的氫化物被稀釋；酸度過低時，會產生As2H4及其它固態氫化物，降低了氫化物發生的速度和效率�？紤]到測試過程的還原體系，選擇鹽酸為載流介質，實驗結果顯示3%的鹽酸濃度，汞和砷的熒光強度較高且穩定。

2.2還原液濃度的選擇

還原液是由不同質量濃度的硼氫化鉀和氫氧化鈉共同配制而成。硼氫化鉀的用量不僅影響氫化物產生，還對汞和砷的原子轉化效率有一定影響，還原液的濃度偏高或者偏低，都會使得汞和砷的熒光值低�？疾觳煌�質量濃度梯度的硼氫化鉀進行對比測定，其中，質量濃度為10g/L(1%)的硼氫化鉀的熒光值大。當硼氫化鉀的濃度為10g/L(1%)時，試驗不同濃度梯度的氫氧化鈉對測定熒光值的影響，發現質量分數為0.5%的氫氧化鈉時，汞和砷的熒光值強。綜合考慮，選擇1%硼氫化鉀+0.5%氫氧化鈉作為還原液。

2.3載氣流量的選擇

樣品經過還原之后，生成HgH2、AsH3氣體會在載氣氬氣的攜帶下進入原子化器中原子化，如果載氣流量偏大，反應所生成的氫化物便會被稀釋，導致熒光值降低，靈敏度減��；載氣流量偏小時將導致所產生的的氫化物與液相分離變慢，使得氫化物不能全部被載入到原子化器中，從而使得熒光值降低，靈敏度減小。因此選擇的載氣流量為400mL/min。

2.4標準曲線建立和檢出限

將汞和砷的標準系列溶液上機測定，以溶液的質量濃度c(μg/L)為橫坐標，熒光峰面值I為縱坐標，進行線性回歸。汞的質量濃度0~5μg/L與砷的質量濃度0~5μg/L范圍內與相應的熒光值進行線性相關，線性方程分別為I=680.5289*c-5.1975，R2=0.9998；I=29.7850*c-2.0321，R2=0.9995，線性關系良好�？瞻讟悠愤B續測量11次，方法檢出限為測定結果的3倍標準偏差，得到汞和砷的方法檢出限分別為0.035μg/L和0.147μg/L。

2.5精密度試驗

選不同濃度的汞和砷標準溶液進行定量分析，平行測定6次，測定結果見表1。由表1可知，汞和砷測定結果相對標準偏差平均分別為2.5%和1.9%，總體不大于4%，該測定方法精密度良好。