推薦：D-Glucose-12C6

別名:Dextrose-12C6

Empirical Formula (Hill Notation):12C6H12O6

CAS號:492-62-6

分子量:180.09

EC 號:207-757-8

MDL編號:MFCD00198167

PubChem化學物質編號:24872723

屬性
描述
13C-depleted

質量水平
200

同位素純度
99.5 atom % 12C

旋光性
[α]25/D +52.0°, c = 2 in H2O (trace NH4OH)

mp
150-152 °C (lit.)

質量偏移
depleted

SMILES string
O[12CH2][12C@H]1O[12CH](O)[12C@H](O)[12C@@H](O)[12C@@H]1O

InChI
1S/C6H12O6/c7-1-2-3(8)4(9)5(10)6(11)12-2/h2-11H,1H2/t2-,3-,4+,5-,6?/m1/s1/i1+0,2+0,3+0,4+0,5+0,6+0

InChI key
WQZGKKKJIJFFOK-DXVIFZLFSA-N

安全信息
儲存分類代碼
13 - Non Combustible Solids

WGK
WGK 3

閃點(°F)
Not applicable

閃點(°C)
Not applicable

法規信息

ELISA （Enzyme-Linkedimmunosorbent assay）的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。這一方法的基本原理是：①使抗原或抗體結合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活力。在測定時，把待測樣本（測定其中的抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質分開， 結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質的量成一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化變為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，所以可根據顏色反應的深淺定性或定量分析。由于酶的催化速率很高，所以可大地放大反應效果，從而使測定方法達到很高的敏感度。

酶聯免疫吸附試驗 (以下簡稱ELISA) ：是酶免疫測定技術中應用廣的技術。其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體 ( 聚苯乙烯微量反應板 ) 表面，使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行，用洗滌法將液相中的游離成分洗除。常用的 ELISA 法有雙抗體夾心法和間接法，者用于檢測大分子抗原，后者用于測定特異抗體。
簡介
自從Engvall和Perlman(1971）報道建立酶聯免疫吸附試驗（Enzyme-Linked ImmunosorbentAssays,ELISA）以來，由于ELISA具有快速、敏感、簡便、易于標準化等優點，使其得到迅速的發展和廣泛應用。盡管早期的ELISA由于特異性不夠高而妨礙了其在實際中應用的步伐，但隨著方法的不斷改進、材料的不斷更新，尤其是采用基因工程方法制備包被抗原，采用針對某一抗原表位的單克隆抗體進行阻斷ELISA試驗，都大大提高了ELISA的特異性，加之電腦化程度高的ELISA檢測儀的使用，使ELISA更為簡便實用和標準化，從而使其成為廣泛應用的檢測方法之一。
如ELISA方法已被廣泛應用于多種細菌和病毒等疾病的診斷。在動物檢疫方面，ELISA在豬、藍舌病等的診斷中已為廣泛采用的標準方法。
基本原理
ELISA方法的基本原理是酶分子與抗體或抗抗體分子共價結合，此種結合不會改變抗體的免疫學特性，也不影響酶的生物學活性。此種酶標記抗體可與吸附在固相載體上的抗原或抗體發生特異性結合。滴加底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氫體由無色的還原型變成有色的氧化型，出現顏色反應。因此，可通過底物的顏色反應來判定有無相應的免疫反應，顏色反應的深淺與標本中相應抗體或抗原的量呈正比。此種顯色反應可通過ELISA檢測儀進行定量測定，這樣就將酶化學反應的敏感性和抗原抗體反應的特異性結合起來，使ELISA方法成為一種既特異又敏感的檢測方法。
特性
用于標記抗體或抗抗體的酶須具有下列特性：有高度的活性和敏感性；在室溫下穩定；反應產物易于顯現；能商品化生產。如應用較多的有辣根過氧化物酶（HRP）、堿性磷酸酶、葡萄糖氧化酶等，其中以HRP應用。
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