標題人V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)ELISA試劑盒

90分鐘一步法ELISA試劑盒：1.，靈敏，特異的，2，的重復性和可靠性；3吸附性能好，空白值低，孔底度和固相載體；4適用、、組織勻漿液，等多種標本型。

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ELISA試劑盒在國內有許多種叫法,例如:ELISA檢劑盒、ELISA Kit、酶聯試劑盒、酶聯吸附測定試劑盒、酶聯分析試劑盒、酶劑盒等,比較常見的叫法是ELISA檢劑盒、酶聯吸附測定試劑盒等。ELISA試劑盒自從60-70年代問世以來,全 科研工作者的認可及推崇,在歐美及很大的推廣,尤其是國內生化域的長足發展。Elisa生物試驗是一種性高,特強,重復性好的實驗診斷。由于其試劑、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在學檢驗的各域中。ELISA檢劑盒適用于體外定性檢測人或中的抗人類(HEV) IgM ELISA檢測。

人V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)ELISA試劑盒ELISA檢劑盒應用定性夾心檢測技術,用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條,這些多肽是型HEV毒株核心酸序列中抗原性很強的肽段,分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或品加入孔中并孵育,如果其中存在HEV IgM,這些就會與HEV 的多肽抗原結合,并固定在上面,洗板除去其它非特和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根過氧化物酶)酶結合物,經 次孵育后,酶結合物就會與 次孵育結合上的HEV IgM相結合,洗板除去未結合的酶結合物,加入TMB底物溶液,在第三次孵育時會發生酶-底物反應,只有那些含有HEV IgM和酶結合物所形成的復合物的孔才會發生顏色變化,加入溶液終止酶和底物間的反應,并在波長: 450nm處測量O.D.值,按照本HEV IgMelisa試劑盒的, O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認為是初試陽性。

用途:

ELISA的基礎是抗原或的固相化及抗原或的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或仍保持其學活性,酶標記的抗原或既保留其學活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本(測定其中的或抗原)與固相載體表面的抗原或起反應。用洗滌的使固相載體上形成的抗原復合物與中的其他分開。再加入酶標記的抗原或,也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產物,產物的量與標本中受檢的量直接相關,故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,間接地放大了反應的結果,使測定達到很高的度。 ELISA可用于測定抗原,也可用于測定。

然而,影響Elisa試驗結果的因素很多,故加強各個環節的才能充分發揮其學的優點。

產品特點:

一、、靈敏、特異的;二、的重復性和可靠性;三、吸附性能好,空白值低,孔底度高的固相載體;四、適用、、組織勻漿液、細胞上清液、等等多種標本類型;五、節省實驗經費。elisa試劑盒回收率是反應待測物在樣品分析中的損失的程度,損失越少,回收率越高,如果作標液1PPM,就是1毫克/升,而作出數據為0.99毫克/升,就是說你的回收率是99%,這個與真實成分有密切的關系,說明的準確度。比如水中總無機氯含量測定,樣品水中含有無機氯20mg/L,取100mL被測水樣品,加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無機氯樣品,測定時忽略體積變化,如果測定出樣品中無機氯為29.8mg/L,則認為回收率為99%。

實驗原理：試劑盒采用雙一步夾心法酶聯吸附試驗（ELISA）。往預先包被小鼠4壬烯醛(4-HNE)捕獲的包被微孔中，依次加入標本、品、HRP標記的檢測，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的。顏色的深淺和樣品中的小鼠4壬烯醛(4-HNE)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

標記：良好的酶結合物取決于兩個條件：即價的和高活性的酶。的活性和純度對制備標記至關重要，因為特反應隨活性和純度的而增強。在酶標記中，的活性有所，故需要純度高、效及抗原親和力強的球蛋白使用親和層析提純的，可性，而且可稀釋使用，非特吸附。