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兔乙醇脫氫酶1(ADH1) ELISA 試劑盒 

實驗原理

        1. 抗原抗體反應
ELISA試劑盒中的抗原或抗體被固定在固相載體上，當加入待測樣本時，樣本中的抗原或抗體與固相載體上的抗原或抗體發生反應，形成抗原抗體復合物。
        2. 酶標記物的結合
將酶標記物與特異性抗體或抗原結合，形成酶標記抗體或抗原。酶標記物在反應中起到催化作用，加速反應進程，提高檢測靈敏度。

3. 酶促反應
在酶標記物與抗原抗體復合物結合后，加入底物溶液，底物在酶的催化下發生氧化還原反應，產生顏色變化。顏色深淺與待測樣本中的抗原或抗體濃度成正比。

4. 吸光度檢測
將反應體系中的吸光度進行測量，通過比較標準品溶液與待測樣本溶液的吸光度值，即可計算出待測樣本中的抗原或抗體濃度。

實驗所需自備物品

1. 酶標儀（450nm）

2. 加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒溫箱

試劑盒組成

 操作步驟

1)涂層:微孔板的孔涂上捕獲抗體或抗原。

2)封閉:孔內加入封閉劑(如牛血清白蛋白或羧甲基纖維素)，阻止非特異性蛋白質結合。

3)樣本添加:加入含有未知濃度的目標抗原或抗體的樣本。

4)洗滌:去除未結合的物質。

5)檢測抗體添加:加入對特定抗原有特異性的酶標記檢測抗體。

6) 再次洗滌:再次去除未結合的檢測抗體。

7)底物添加:加入酶的底物，酶作用于底物產生顏色變化。

8)終止反應:加入終止溶液停止酶的反應(在某些類型的ELISA中需要)。

9)讀數:使用光譜光度計測定每個孔的吸光度(通常是在特定波長下)，吸光度與樣本中抗原或抗體的濃度成正比。