溶劑濃縮的目的是不使用分流進樣仍然可以得到尖銳的峰形,因為惟有如此,才能得到很好的靈敏度以及很好的分離度。
溶劑濃縮是由兩種方法產生。
第一種是當不分流進樣時,液體的樣品揮發后,在較冷的色譜柱上冷卻凝結。因為載氣的體積比液體大很多,所以當樣品冷凝結時,樣品就濃縮在色譜柱的一個小范圍內。
第二種是在不分流進樣和直接進樣時使用。這種方法需要調節柱溫箱。和前者不同的地方是溶劑和分析化合物必須同時在進樣時在較冷的色譜柱上冷卻凝結。這些凝結的樣品在色譜柱表面形成“樣品泛濫帶”(flooded zone). 當溶劑逐漸揮發時,樣品泛濫帶的面積就逐漸縮小,“樣品泛濫帶”分析物的濃度就漸漸增加。等到溶劑完全揮發后,分析物就在很小的柱表面范圍上凝結。
所以說不論哪種方法,分析物或是溶劑和分析物必須在柱子的小面積上凝結。