很多孕媽覺得唐氏篩查的準確率不是很高，而又擔心羊水穿刺的流產風險，最后都選擇了做無創DNA產前檢測
。因為無創DNA檢測具有篩查范圍大、無創傷、無流產風險、準確率高等多種優點，無創DNA檢測如今逐漸成為
了準媽媽們的不二之選，但是也還有很多準媽媽對其一無所知，今天就為大家詳細的解答一番：
無創DNA檢測技術無需羊水穿刺或臍帶血穿刺，只需從孕婦的手部靜脈抽取10毫升的血液，進行相關的基因檢
測，便可排除胎兒是否患有唐氏綜合征，而且準確率高達99%以上。
為什么要進行唐氏綜合癥產前篩查？
有的準媽媽可能覺得自己孩子患唐氏綜合癥，但事實上我國新生兒患唐氏綜合癥的概率并不低，在20到24歲之
間的孕婦，胎兒患病率為1/1250，到3歲為1/400，到40歲為1/106，到45歲為1/25, 49歲后上升至1/11。因此
對于高齡產婦來說，無創DNA產前檢查就非常有必要了。有統計表明，80%的唐氏兒是由 35歲以下的產婦生產
的，這是由于35歲以下的婦女生育率高。因此，這里建議每一個準媽媽們都應該進行唐氏綜合征的產前篩查。
通過產前篩查和診斷能夠幫助準媽媽盡早知道胎兒是否為唐氏兒，為準媽媽提供更多的時間進行選擇。如果檢
測到懷有唐寶寶的準媽媽，準媽媽就可以決定是否繼續妊娠。如果決定放棄妊娠，在早期進行相關手術風險小
，對母體傷害相對較小。
無創DNA檢測適用孕婦人群主要有三類：
1、產前篩查報告中，1/1000≤唐氏綜合征風險率檢驗值≤1/270，1/1000≤18-三體綜合征≤1/350，1/1000≤
13-三體綜合征的風險率檢驗值≤1/350，即血清學篩查、影像學檢查顯示出常見染色體非整倍體接近高風險。
2、孕期出現先兆流產、發熱、有出血傾向、感染未愈等介入性產前診斷禁忌征。
3、處于較大孕周（20周+6天以上），又剛好在無創DNA產前檢測可進行的時間內，已經錯過了血清學篩查最佳
時間，或錯過產前診斷時機，但對降低三大染色體疾病風險有特殊要求。
因此，為了能夠盡早的了解寶寶的健康情況，孕媽們應該考慮去做無創DNA檢測項目，以便在出現異常情況時
能夠盡早的采取適當的預防或治療措施。
