標題催化劑比表面及孔徑分析儀

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為國內以多項專利技術取得09年新標準的北京科技園區高新技術企業資質,
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為動態色譜法比表面儀最高精度的創造者與保持者；
是靜態容量法吸附儀先進性和智能化的代表；
催化劑比表面及孔徑分析儀可用于電池材料比表面積分析,催化劑材料比表面積測試,炭黑總表面積及外表面積測定等,廣泛適用于高校及科研院所材料研究和粉體材料生產企業產品質量監控.我公司自行研發生產的3H-2000系列全自動氮吸附比表面積測試儀，為國內知名品牌，2000年進入市場，經過多年的不斷研發創新，性能達到國內領先，國際先進水平，其中多項性能指標超越進口儀器，是國內高精度比表面儀的典范.我公司多年以來一直承擔中國科學院理化所、化學所、北航、北理工等科研單位的的比表面積測試工作并受到信賴和好評。催化劑比表面及孔徑分析儀儀器先進的技術和穩定的性能及良好的售后服務，使得我們產品在客戶中享有很高的聲譽和信任。我公司擁有國內最大的客戶群，并遠銷日本、哈薩克斯坦、斯里蘭卡等國家。

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3H-2000PS2型靜態容量催化劑比表面及孔徑分析儀

催化劑比表面及孔徑分析儀優勢特征：   

◆ 具有國內領先獨立的高精度飽和蒸汽壓（P0）實時測試站；
◆ 具有國內首家有氦氣和無氦氣可選測試功能；（有氦氣可提高死體積測試精度，降低樣品吸附誤差）
◆ 具有國內領先精確的全自動液氮面伺服智能保持系統；
◆ 具有獨立的真密度測試功能，可氦氣測試，精確度高，獨立報告；
◆ 具有國內外領先的測試、脫氣完畢自動恢復常壓功能，防止樣品飛濺；
◆ 先進的智能自檢流程，智能判斷樣品管是否安裝，試管夾套是否擰緊有無漏氣；
◆ 具有國內外首創的樣品預處理普通模式和分子置換模式兩種模式；
◆ 精確的分壓點控制機制，可按設定要求對重點孔徑段進行精細分析，分析點數可達千點；
◆ 清晰形象的圖形化控制界面，并可在界面上進行所有硬件的控制操作；
◆ 具有國內唯一的液氮杯防意外“安全下降”智能控制機制，完全避免了液氮杯意外下降氣體膨脹使樣品管爆裂的危險；
◆ 超強的穩定性，即使意外斷電、斷線，亦不會丟失當前數據，且實驗可恢復繼續進行；
◆ 強大的實驗報告數據庫化管理功能，可按多種方式進行報告查詢、比較與分類管理；
◆ 數據報告小窗口自動預覽功能，同時顯示結果與曲線；
◆ 原始測試數據導出導入，PDF報告單個導出、批量導出；
◆ 全程自動化智能化運行，親和的真人語音操作提示；
◆ 詳盡的儀器運行日志顯示與記錄，每次實驗全自動過程中的所有硬件動作與流程進展的均有記錄，時間精確到秒，方便過程查詢與故障反饋；
◆ 儀器配置芯片記憶功能，實現人工對儀器硬件參數的零配置；
◆ 軟件界面詳盡的操作幫助與指示功能，未經培訓人員幾乎只需按照幫助信息就可實現對軟件的應用；
◆ 具有便捷的液氮杯自動加蓋；
◆ 軟件界面自定義風格轉換；
◆具有局域網及INTERNET遠程控制功能

根據國際純粹化學與應用化學聯合會（IUPAC）1981年的定義：催化劑是一種改變反應速率但不改變反應總標準吉布斯自由能的物質。 　　催化劑在化學反應中引起的作用叫催化作用。催化劑在工業上也稱為觸媒。 　　催化劑自身的組成、化學性質和質量在反應前后不發生變化；它和反應體系的關系就像鎖與鑰匙的關系一樣，具有高度的選擇性（或專一性）。一種催化劑并非對所有的化學反應都有催化作用，例如二氧化錳在氯酸鉀受熱分解中起催化作用，加快化學反應速率，但對其他的化學反應就不一定有催化作用。某些化學反應并非只有唯一的催化劑，例如氯酸鉀受熱分解中能起催化作用的還有氧化鎂、氧化鐵和氧化銅等等。而且一個化學反應并不只有一種催化劑，例如氯酸鉀制取氧氣時還可用紅磚粉或氧化銅等做催化劑。
一般定義
　　初中課本上定義：在化學反應里能改變（加快或減慢）其他物質的化學反應速率，而本身的質量和化學性質在反應前后（反應過程中會改變）都沒有發生變化的物質叫做催化劑，又叫觸媒。其物理性質可能會發生改變，例如MnO2在催化氯酸鉀生成氯化鉀和氧氣的反應前后由塊狀變為粉末狀。
其他定義
　　也有一種說法，催化劑參與化學反應。在一個總的化學反應中，催化劑的作用是降低該反應發生所需要的活化能，本質上是把一個比較難發生的反應變成了兩個很容易發生的化學反應。在這兩個反應中，第一個反應中催化劑扮演反應物的角色，第二個反應中催化劑扮演生成物的角色，所以說從總的反應方程式上來看，催化劑在反應前后沒有變化。例如： 　　CFC破壞臭氧，其實就是它先于臭氧反應生成一個原子氧和一個復雜的化合物，然后另外一個臭氧分子和那個化合物反應生成一個原子氧和CFC，然后2個原子氧反應變成一個氧氣分子。所以CFC在總反應前后沒有變化，在總反應中，我們可以認為CFC充當催化劑使臭氧分子變成氧氣分子，但其實CFC參與化學反應。 　　KClO3制氧氣加入MnO2，可發生下列反應： 　　2KClO3+2MnO2==加熱2KMnO4+Cl2↗+O2↗,2KMNnO4==加熱K2MnO4+MnO2+O2↗,K2MnO4+Cl2==加熱2KCl+MnO2+O2 ↗ 　　催化劑原先因發生化學反應而生成的物質會在之后進一步的反應中重新生成原有催化劑，即上面提到的質量和化學性質在反應前后都沒有發生變化。 　　一般來說，催化劑是指參與化學反應中間歷程的，又能選擇性地改變化學反應速率，而其本身的數量和化學性質在反應前后基本保持不變的物質。通常把催化劑加速化學反應，使反應盡快達到化學平衡的作用叫做催化作用。
編輯本段發現
　　催化劑最早由瑞典化學家貝采里烏斯發現。一百多年前，有個魔術“神杯”的故事。有一天，瑞典化學家貝采里烏斯在化學實驗室忙碌地進行著實驗，傍晚，他的妻子瑪利亞準備了酒菜宴請親友，祝賀她的生日。貝采里烏斯沉浸在實驗中，把這件事全忘了，直到瑪麗亞把他從實驗室拉出來，他才恍然大悟，匆忙地趕回家。一進屋，客人們紛紛舉杯向他祝賀，他顧不上洗手就接過一杯蜜桃酒一飲而盡。當他自己斟滿第二杯酒干杯時，卻皺起眉頭喊道：“瑪利亞，你怎么把醋拿給我喝！”瑪利亞和客人都愣住了�，旣悂喿屑毲浦�那瓶子，還倒出一杯來品嘗，一點兒都沒錯，確實是香醇的蜜桃酒��！貝采里烏斯隨手把自己倒的那杯酒遞過去，瑪麗亞喝了一口，幾乎全吐了出來，也說：“甜酒怎么一下子變成醋酸啦？”客人們紛紛湊近來，觀察著，猜測著這“神杯”發生的怪事。 　　貝采里烏斯發現，原來酒杯里有少量黑色粉末。他瞧瞧自己的手，發現手上沾滿了在實驗室研磨白金時給沾上的鉑黑。他興奮地把那杯酸酒一飲而盡。原來，把酒變成醋酸的魔力是來源于白金粉末，是它加快了乙醇（酒精）和空氣中的氧氣發生化學反應，生成丁醋酸。后來，人們把這一作用叫做觸媒作用或催化作用，希臘語的意思是“解去束縛”。 　　1836年，他還在《物理學與化學年鑒》雜志上發表了一篇論文，首次提出化學反應中使用的“催化”與“催化劑”概念。
編輯本段選擇性
　　催化劑[1]有的是單一化合物，有的是絡合化合物，有的是混合物。催化劑有選擇性，不同的反應所用的催化劑有所不同，例如淀粉氧化用的催化劑以NaClO2作氧化劑，Ni2+、Fe2+、Cu2+等催化作用較好;若用H2O2作氧化劑時，Fe2+、Mn2+等效果好，而Ni2+、Cu2+、Co2+等效果較差;當用KMnO4為氧化劑時，而是自身反應產生的Mn2+作催化劑，但Fe2+、Ni2+、Cu2+等均無催化作用。 　　同一反應也有不同效果的催化劑，例如聚乙烯醇縮甲醛化反應，以酸作催化劑，其效果是鹽酸（HCl）>硫酸（H2SO4）>磷酸（H3PO4）。同是苯酚與甲醛反應合成酚醛樹脂，使用氫氧化鈉、氫氧化鋇、鹽酸、氨水、草酸、醋酸、甲酸、硫酸、磷酸、氧化鎂、氧化鋅等催化劑，其產品性能都有所不同。
編輯本段主要分類
　　催化劑[2]種類繁多，按狀態可分為液體催化劑和固體催化劑;按反應體系的相態分為均相催化劑和多相催化劑，均相催化劑有酸、堿、可溶性過渡金屬化合物和過氧化物催化劑。多相催化劑有固體酸催化劑、有機堿催化劑、金屬催化劑、金屬氧化物催化劑、絡合物催化劑、稀土催化劑、分子篩催化劑、生物催化劑、納米催化劑等;按照反應類型又分為聚合、縮聚、酯化、縮醛化、加氫、脫氫、氧化、還原、烷基化、異構化等催化劑;按照作用大小還分為主催化劑和助催化劑。
均相催化劑
　　催化劑和反應物同處于一相，沒有相界存在而進行的反應，稱為均相催化作用，能起均相催化作用的催化劑為均相催化劑。均相催化劑包括液體酸、堿催化劑和色可賽思固體酸和堿性催化劑。溶性過渡金屬化合物（鹽類和絡合物）等。均相催化劑以分子或離子獨立起作用，活性中心均一，具有高活性和高選擇性。 　　多相催化劑和生物催化劑。
多相催化劑
  鎳催化劑
　　多相催化劑又稱非均相催化劑呈現在不同相（Phase）的反應中，即和它們催化的反應物處于不同的狀態。例如：在生產人造黃油時，通過固態鎳（催化劑），能夠把不飽和的植物油和氫氣轉變成飽和的脂肪。固態鎳是一種多相催化劑，被它催化的反應物則是液態（植物油）和氣態（氫氣）。一個簡易的非均相催化反應包含了反應物（或zh-ch:底物;zh-tw:受質）吸附在催化劑的表面，反應物內的鍵因十分的脆弱而導致新的鍵產生，但又因產物與催化劑間的鍵并不牢固，而使產物出現。目前已知許多表反應發生吸附反應的不同可能性的結構位置。
生物催化劑
　　酶是生物催化劑，是植物、動物和微生物產生的具有催化能力的有機物（絕大多數的蛋白質。但少量RNA也具有生物催化功能），舊稱酵素。生物體的化學反應幾乎都在酶的催化作用下進行。酶的催化作用同樣具有選擇性。例如，淀粉。酶催化淀粉水解為糊精和麥芽糖，蛋白酶催化蛋白質水解成肽等�；畹纳�物體利用它們來加速體內的化學反應。如果沒有酶，生物體內的許多化學反應就會進行得很慢，難以維持生命。大約在37℃的溫度中（人體的溫度），酶的工作狀態是最佳的。如果溫度高于50℃或60℃，酶就會被破壞掉而不能再發生作用。因此，利用酶來分解衣物上的污漬的生物洗滌劑，在低溫下使用最有效。酶在生理學、醫學、農業、工業等方面，都有重大意義。目前，酶制劑的應用日益廣泛。（例如：酶制劑在工業上可作催化劑使用，某些酶還是珍貴的藥物。）
編輯本段催化反應
　　人們利用催化劑，可以改變化學反應的速率，這被稱為催化反應。大多數催化劑都只能加速某一種化學反應，或者某一類化學反應，而不能被用來加速所有的化學反應。催化劑并不會在化學反應中被消耗掉。不管是反應前還是反應后，它們都能夠從反應物中被分離出來。不過，它們有可能會在反應的某一個階段中被消耗，然后在整個反應結束之前又重新產生。 　　使化學反應加快的催化劑，叫做正催化劑；使化學反應減慢的催化劑，叫做負催化劑。例如，酯和多糖的水解，常用作正催化劑；二氧化硫氧化為三氧化硫，常用五氧化二釩作正催化劑，這種催化劑是固體，反應物為氣體，形成多相的催化作用，因此，五氧化二釩也叫做觸媒或接觸劑；食用油脂里加入0.01%～0.02%沒食子酸正丙酯，就可以有效地防止酸敗，在這里，沒食子酸正丙酯是一種負催化劑（也叫做緩化劑或抑制劑）。 　　目前，對催化劑的作用還沒有完全弄清楚。在大多數情況下，人們認為催化劑本身和反應物一起參加了化學反應，降低了反應所需要的活化能。有些催化反應是由于形成了很容易分解的“中間產物”，分解時催化劑恢復了原來的化學組成，原反應物就變成了生成物。有些催化反應是由于吸附作用，吸附作用僅能在催化劑表面最活潑的區域（叫做活性中心）進行�；钚灾行牡膮^域越大或越多，催化劑的活性就越強。反應物里如有雜質，可能使催化劑的活性減弱或失去，這種現象叫做催化劑的中毒。 　　催化劑對化學反應速率的影響非常大，有的催化劑可以使化學反應速率加快到幾百萬倍以上。催化劑一般具有選擇性，它僅能使某一反應或某一類型的反應加速進行。例如，加熱時，甲酸發生分解反應，一半進行脫水，一半進行脫氫： 　　HCOOH=H2O+CO 　　HCOOH=H2+CO2 　　如果用固體Al2O3作催化劑，則只有脫水反應發生；如果用固體ZnO作催化劑，則脫氫反應單獨進行。這種現象說明，不同性質的催化劑只能各自加速特定類型的化學反應過程。因此，我們利用催化劑的選擇性，可使化學反應主要向某一方向進行。 　　在催化反應里，人們往往加入催化劑以外的另一物質，以增強催化劑的催化作用，這種物質叫做助催化劑。助催化劑在化學工業上極為重要。例如，在合成氨的鐵催化劑里加入少量的鋁和鉀的氧化物作為助催化劑，可以大大提高催化劑的催化作用。   鈀催化劑被廣泛應用于工業
　　催化劑在現代化學工業中占有極其重要的地位，現在幾乎有半數以上的化工產品，在生產過程里都采用催化劑。例如，合成氨生產采用鐵催化劑，硫酸生產采用釩催化劑，乙烯的聚合以及用丁二烯制橡膠等三大合成材料的生產中，都采用不同的催化劑。據統計，約有80%~85%的化工生產過程使用催化劑（如氨、硫酸、硝酸的合成，乙烯、丙烯、苯乙烯等的聚合，石油、天然氣、煤的綜合利用，等等），目的是加快反應速率，提高生產效率。在資源利用、能源開發、醫藥制造、環境保護等領域，催化劑也大有作為，科學家正在這些領域探索適宜的催化劑以期在某些方面有新的突破。催化劑顯然是參加了反應，只是作為一個反應中介，在反應前后總量不變（注意，不是在反應中總量不變），而使得加快或減緩反應速度的一種物質。 　　比如有反應 A+B=C 　　而A+R=X ，X+B=C+R 這樣反應的話，速度會和上式不一樣， 　　則R在反應前后問題沒有變化，則可說R是反應A+B=C的催化劑。 　　行業發展趨勢 　　美國Freedonia集團日前發布的最新研究報告顯示，未來5年雖然全球化工行業仍將維持健康發展的勢頭，但化工催化劑需求增速將是所有催化劑終端領域中最慢的，尤其是有機合成催化劑需求近期將受到醫藥工業缺乏新產品的不利影響，然而這種不利的影響會被非洲、亞太、東歐和中東地區石化工業的擴能所彌補；聚合催化劑的需求增速則將是所有催化劑品種中最快的，主要原因是非洲和中東地區聚合物產能的快速擴張；由于加氫處理催化劑需求量穩步增長以及非洲、中東和亞太地區油品產量較高，煉油催化劑需求也將非常強勁。全球都在通過減少車用燃料的含硫量來減輕空氣污染，這將繼續增加催化劑的裝載量。 　　據Freedonia稱，未來5年全球催化劑市場需求的年均增速有望接近6%，到2012年全球催化劑市場份額將達到163億美元。其中，北美市場占32%的市場份額，亞太占31%，西歐占21%，東歐、拉美占9%，非洲、中東占7%。如果按需求量計算，未來5年全球催化劑有望以年均2%的速度增長，到2012年全球催化劑市場需求量將達到530萬噸。
編輯本段實際用途
　　在化工生產、科學家實驗和生命活動中，催化劑都大顯身手。例如，硫酸生產中要用五氧化二釩作催化劑。由氮氣跟氫氣合成氨氣，要用以鐵為主的多分組催化劑，提高反應速率。在煉油廠，催化劑更是少不了，選用不同的催化劑，就可以得到不同品質的汽油、煤油�；�工合成酸性和堿性色可賽思催化劑。車尾氣中含有害的一氧化碳和一氧化氮，利用鉑等金屬作催化劑可以迅速將二者轉化為無害的二氧化碳和氮氣。酶是植物、動物和微生物產生的具有催化能力的蛋白質，生物體的化學反應幾乎都在酶的催化作用下進行，釀造業、制藥業等都要用催化劑催作。 　　我們可在波茲曼分布（Boltzmann distribution）與能量關系圖（energy profile diagram）中觀察到，催化劑可使化學反應物在不改變的情形下，經由只需較少活化能（activation energy）的路徑來進行化學反應。而通常在這種能量下，分子不是無法完成化學反應，不然就是需要較長時間來完成化學反應。但在有催化劑的環境下，分子只需較少的能量即可完成化學反應。
編輯本段制造方法
  催化劑
　　制造催化劑的每一種方法，實際上都是由一系列的操作單元組合而成。為了方便，人們把其中關鍵而具特色的操作單元的名稱定為制造方法的名稱。傳統的方法有機械混合法、沉淀法、浸漬法、溶液蒸干法、熱熔融法、浸溶法（瀝濾法）、離子交換法等，近十年來發展的新方法有化學鍵合法、纖維化法等。
機械混合法
　　將兩種以上的物質加入混合設備內混合。此法簡單易行，例如轉化-吸收型脫硫劑的制造，是將活性組分（如二氧化錳、氧化鋅、碳酸鋅）與少量粘結劑（如氧化鎂、氧化鈣）的粉料計量連續加入一個可調節轉速和傾斜度的轉盤中，同時噴入計量的水。粉料滾動混合粘結，形成均勻直徑的球體，此球體再經干燥、焙燒即為成品。乙苯脫氫制苯乙烯的Fe-Cr-K-O催化劑，是由氧化鐵、鉻酸鉀等固體粉末混合壓片成型、焙燒制成的。利用此法時應重視粉料的粒度和物理性質。
沉淀法
　　此法用于制造要求分散度高并含有一種或多種金屬氧化物的催化劑。在制造多組分催化劑時，適宜的沉淀條件對于保證產物組成的均勻性和制造優質催化劑非常重要。通常的方法是在一種或多種金屬鹽溶液中加入沉淀劑（如碳酸鈉、氫氧化鈣），經沉淀、洗滌、過濾、干燥、成型、焙燒（或活化），即得最終產品。如果在沉淀桶內放入不溶物質（如硅藻土），使金屬氧化物或碳酸鹽附著在此不溶物質上沉淀，則稱為附著沉淀法。沉淀法需要高效的過濾洗滌設備，以節約水，避免漏料損失。
浸漬法
　　將具有高孔隙率的載體（如硅藻土、氧化鋁、活性炭等）浸入含有一種或多種金屬離子的溶液中，保持一定的溫度，溶液進入載體的孔隙中。將載體瀝干，經干燥、煅燒，載體內表面上即附著一層所需的固態金屬氧化物或其鹽類（圖1）。浸漬法可使催化活性組分高度分散，并均勻分布在載體表面上，在催化過程中得到充分利用。制備含貴金屬（如鉑、金、鋨、銥等）的催化劑常用此法，其金屬含量通常在 1%以下。制備價格較貴的鎳系、鈷系催化劑也常用此法，其所用載體多數已成型，故載體的形狀即催化劑的形狀。另有一種方法是將球狀載體裝入可調速的轉鼓（圖2）內，然后噴入含活性組分的溶液或漿料，使之浸入載體中，或涂覆于載體表面。
噴霧蒸干法
　　用于制顆粒直徑為數十微米至數百微米的流化床用催化劑。如間二甲苯流化床氨化氧化制間二甲腈催化劑的制造，先將給定濃度和體積的偏釩酸鹽和鉻鹽水溶液充分混合，再與定量新制的硅凝膠混合，泵入噴霧干燥器內，經噴頭霧化后，水分在熱氣流作用下蒸干，物料形成微球催化劑，從噴霧干燥器底部連續引出。
熱熔融法
　　熱熔融法是制備某些催化劑的特殊方法，適用于少數不得不經過熔煉過程的催化劑，為的是借助高溫條件將各個組分熔煉稱為均勻分布的混合物，配合必要的后續加工，可制得性能優異的催化劑。這類催化劑常有高的強度、活性、熱穩定性和很長的使用壽命。主要用于制造氨合成所用的鐵催化劑。將精選磁鐵礦與有關的原料在高溫下熔融、冷卻、破碎、篩分，然后在反應器中還原。
浸溶法
　　從多組分體系中，用適當的液態藥劑（或水）抽去部分物質，制成具有多孔結構的催化劑。例如骨架鎳催化劑的制造，將定量的鎳和鋁在電爐內熔融，熔料冷卻后成為合金。將合金破碎成小顆粒，用氫氧化鈉水溶液浸泡，大部分鋁被溶出（生成偏鋁酸鈉），即形成多孔的高活性骨架鎳。
離子交換法

催化劑比表面及孔徑分析儀性能簡介：
測試方法： 靜態容量法
分析站數量：具有2個樣品分析站，1個P0測試站，2個樣品脫氣站；
測試精度： 測試精度高、重現性好。重復性誤差小于±2%；
測試范圍：比表面0.01m2/g以上，微孔0.35-2nm；介孔2-50nm；大孔50-500nm；樣品類型:粉末,顆粒,纖維及片狀材料等可裝入樣品管的材料。
測試氣體種類：N2，及其它吸附氣體CO2，Ar，Kr,He、甲烷（CH4）、苯（C6H6）、甲苯（C7H8）、乙醇（C2H5OH）等；
P0測試：具有獨立的飽和蒸汽壓（P0）測試站，保證分壓測試的高準確性；
壓力測試：原裝進口壓力傳感器；壓力測試范圍0-1.6bar（0-160KPa），精度誤差≤0.15%；微孔段分壓P/P0可達到1*10-7，點數大于50個；大孔段具有P0的實時測試功能，使P/P0在趨于靈界點時的控制精度達到0.998。
樣品預處理： 同時處理樣品數量：2個；兩路脫氣站具有獨立溫控，并具有獨立定時功能，可支持與測試同步進行的不同溫度與不同時間的樣品脫氣處理；
樣品預處理模式：具有國內唯一的“普通加熱抽真空分子擴散模式”和“分子置換模式”兩種可選功能；分子置換模式相對分子擴散模式效率提高1倍以上，可節省一半以上的預處理時間，解決以往靜態法樣品制備時間長的問題；
催化劑比表面及孔徑分析儀測試效率： 智能投氣量控制，中小吸附量樣品2-3min/分壓點，中大吸附量樣品3-5min/分壓點；BET多點法15-30min/1個樣品；BET單點法6-10min/1個樣品；標準孔徑測試60-120min/1個樣品；精細孔徑測試120-300min/1個樣品；以上測試時間不包含樣品預處理時間；
液氮面控制：具有液氮面伺服保持系統，消除測試過程中由于液氮揮發使液氮面變化而帶來的死體積變化，提高測試精度；
圖形化控制界面：親和的控制監視界面，將復雜的儀器工作狀態以結構圖的形式展現，使儀器的工作狀態一目了然，并可在結構圖上對各個閥門、真空泵、氮杯升降梯、溫控等所有硬件進行操作，賞心悅目；
催化劑比表面及孔徑分析儀智能自檢系統：儀器具有硬件自檢和氣路氣密性自檢功能，能夠自動檢測樣品管是否安裝、試管夾套是否擰緊，并檢查并確定漏氣位置，給出文字提示和語音提示。
語音提示：具有獨特的智能語音提示功能；
遠程控制：可通過局域網或INTER網遠程對儀器進行操作，此功能主要方便售后及操作者可在辦公室實現遠程對實驗室內儀器的操作控制及測試過程；

催化劑比表面及孔徑分析儀測試理論與報告內容：

 1、吸附、脫附等溫線；
 2、BET單點法比表面SBET-O
 3、BET多點法比表面SBET-M  ，BET常數CBET     
 4、朗格繆爾（Langmuir）比表面S Langmuir ，朗格繆爾平衡常數b Langmuir  
 5、統計吸附層厚度法外比表面（STSA）S外
 6、粒度估算報告和真密度；
 7、BJH法孔容孔徑分布；（微分、積分孔體積、孔面積、孔徑分布，柱狀圖、曲線圖）
 8、MK-plate法（平行板模型）孔容孔徑分布（為BJH法的補充，適合對片層狀結構材料分析）；
 9、t-plot法（Boder）催化劑比表面及孔徑分析儀；（V-t圖，t法微孔孔徑分布圖）
 10、MP法（Brunauer） 催化劑比表面及孔徑分析儀；（V-t圖，微孔孔徑分布圖）（該方法考慮到不同材料吸附常數不同的因素，較t-plot法接近真實值）
 11、D-R法（Dubinin- Astakhov）催化劑比表面及孔徑分析儀；

催化劑比表面及孔徑分析儀控制系統：

1、強大而穩定的控制系統；儀器具有實時的數據與狀態保存功能，即使發生通訊中斷、意外斷電等意外情況，儀器重啟后任然能夠恢復測試數據，進入測試流程繼續測試；
2、具有智能而安全的液氮杯升降控制系統，該系統的關鍵點在于，當發生意外斷電或設備重啟時，可以避免重啟設備后操作人員冒然下降液氮杯，溫度升高后，樣品管內吸附氣體迅速溢出，使樣品管爆裂的危險；
3、優化的真空泵啟停管理系統，在測試過程中真空泵無需一直處于運行狀態，減小噪音，延長真空泵壽命；
4、詳盡的儀器運行日志記錄功能；該儀器運行日志在儀器運行過程中自動記錄儀器的每一條命令與執行結果，包括閥門的開關、泵的啟停，原始采集數據等，時間精確到秒。該日志為儀器的可靠運行與售后提供保障；
催化劑比表面及孔徑分析儀測試配件：

  催化劑
　　某些晶體物質（如合成沸石分子篩）的金屬陽離子（如Na）可與其他陽離子交換。 將其投入含有其他金屬（如稀土族元素和某些貴金屬）離子的溶液中，在控制的濃度、溫度、pH條件下，使其他金屬離子與 Na進行交換。由于離子交換反應發生在交換劑表面，可使貴金屬鉑、鈀等以原子狀態分散在有限的交換基團上，從而得到充分利用。此法常用于制備裂化催化劑，如稀土-分子篩催化劑。
發展中的新方法
　�、倩瘜W鍵合法。近十年來此法大量用于制造聚合催化劑。其目的是使均相催化劑固態化。能與過渡金屬絡合物化學鍵合的載體，表面有某些官能團（或經化學處理后接上官能團），如-X、-CH2X、-OH基團。將這類載體與膦、胂或胺反應，使之膦化、胂化或胺化，然后利用表面上磷、砷或氮原子的孤電子對與過渡金屬絡合物中心金屬離子進行配位絡合，即可制得化學鍵合的固相催化劑，如丙烯本體液相聚合用的載體──齊格勒－納塔催化劑的制造。②纖維化法。用于含貴金屬的載體催化劑的制造。如將硼硅酸鹽拉制成玻璃纖維絲，用濃鹽酸溶液腐蝕，變成多孔玻璃纖維載體，再用氯鉑酸溶液浸漬，使其載以鉑組分。根據實用情況，將纖維催化劑壓制成各種形狀和所需的緊密程度，如用于汽車排氣氧化的催化劑，可壓緊在一個短的圓管內。如果不是氧化過程，也可用碳纖維。纖維催化劑的制造工藝較復雜，成本高。

1、40升高純氮，純度≥99.999%，平均使用時間2-3年；
2、貝士德雙級真空泵，永不返油，極限真空：4-6*10-2Pa；
3、其它配件見配置單；

催化劑比表面及孔徑分析儀客戶服務.

◆ 售前服務
 
    貝士德公司對客戶提供樣品免費試測，以方便客戶采購前的調研比對，了解測試數據與國外儀器的差別；另外我們提供多次測試，以方便客戶評價儀器測試的重復性及穩定性。如果欲采購客戶需要了解儀器在使用單位的使用情況和效果，我公司可以提供使用廠家電話咨詢了解。

◆ 售后服務
 
作為一個專業的催化劑比表面及孔徑分析儀的生產廠家，貝士德公司在提供性能優良，質量可靠的儀器的同時，還將提供周到的售后服務，徹底解除用戶的后顧之憂。

1.安裝、調試、培訓、運輸：免費為用戶安裝、調試、培訓、運輸并送貨上門。
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3.軟件升級：為用戶免費提供軟件升級服務，此項服務不受保修期限制。
4.零配件供應：長期供應零配件、易損件。
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信件：備有詳細公司及產品的介紹材料，我們將隨時通過EMS、DHL等方式郵寄到您的手中。

◆ 經銷商服務
我公司的系列產品銷售以直銷和經銷商渠道銷售相結合的方式，熱烈歡迎有意向的經銷商加盟合作，以實現經銷商渠道和我公司的產品技術優勢互補，實現合作共贏。我們將為經銷商提供完善的支持服務和優秀的產品。

針對經銷商的服務主要包括：

1.所有產品的詳細介紹，精美宣傳彩頁。
2.全系列產品的售前與售后技術支持。
2.產品應用行業及領域的詳細介紹與分析，產品及相關知識培訓。
4.專業的售中支持，協助經銷商投標過程中的標書制作，解答投標過程催化劑比表面及孔徑分析儀的技術問題。
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催化劑比表面及孔徑分析儀產品相關關鍵詞：
全自動智能比表面積儀及中孔催化劑比表面及孔徑分析儀,BET法比表面儀,比表面積測試儀,氮吸附比表面積測定儀,比表面檢測儀,比表面測量儀,比表面積檢測儀,介孔催化劑比表面及孔徑分析儀,比表面積測量儀,BET比表面積分析儀,比表面測定儀,比表面測試儀,BET比表面分析儀,孔容積測定儀,孔徑分析儀,孔徑檢測儀,孔徑測量儀,孔徑分布測定儀,孔隙度分析儀,介孔催化劑比表面及孔徑分析儀,孔容積分析儀,孔徑分布檢測儀,孔徑分布測量儀,催化劑比表面及孔徑分析儀,催化劑比表面及孔徑分析儀,催化劑比表面及孔徑分析儀,催化劑比表面及孔徑分析儀,孔結構分析儀,孔徑測定儀,孔隙度檢測儀,孔隙度測量儀,平均孔徑測試儀,介孔催化劑比表面及孔徑分析儀,孔結構檢測儀,孔結構測量儀,總催化劑比表面及孔徑分析儀,孔容積測試儀,催化劑比表面及孔徑分析儀,催化劑比表面及孔徑分析儀,催化劑比表面及孔徑分析儀,平均孔徑測定儀,催化劑比表面及孔徑分析儀,孔徑測試儀,孔徑分布測試儀,催化劑比表面及孔徑分析儀,催化劑比表面及孔徑分析儀,總催化劑比表面及孔徑分析儀,介孔催化劑比表面及孔徑分析儀,催化劑比表面及孔徑分析儀,平均孔徑分析儀,總催化劑比表面及孔徑分析儀,總催化劑比表面及孔徑分析儀,孔隙度測定儀,孔徑分布分析儀,平均孔徑檢測儀,平均孔徑測量儀,孔結構測定儀,總催化劑比表面及孔徑分析儀,催化劑比表面及孔徑分析儀,孔結構測試儀,催化劑比表面及孔徑分析儀,催化劑比表面及孔徑分析儀,孔隙度測試儀,催化劑比表面及孔徑分析儀等是粉體和顆粒材料的比表面積及孔徑（孔隙度）分布的檢測分析儀器.

催化劑比表面及孔徑分析儀應用領域：
適用于吸附劑（如活性碳,硅膠,活性氧化鋁,分子篩,活性炭,硅酸鈣,海泡石,沸石等）;
陶瓷原材料（如氧化鋁,氧化鋯,硅酸鹽,氮化鋁,二氧化硅,氧化釔,氮化硅,石英,碳化硅等）;
橡塑材料補強劑（如炭黑,白碳黑,納米碳酸鈣,碳黑,白炭黑等）;
電池材料（如鈷酸鋰,錳酸鋰,石墨,鎳鈷酸鋰,氧化鈷,磷酸鐵鋰,鈦酸鋰,三元素,三元素材料,聚合物,聚合物材料,聚合物電池材料,堿錳材料,鋰離子材料,鋰錳材料,堿性材料,鋅錳材料,石英粉,鎂錳材料,碳性材料,鋅空材料,鋅汞材料,乙炔黑,鎳氫材料,鎳鎘材料,隔膜,活性物資,添加劑,導電劑,緩蝕劑,錳粉,電解二氧化錳,石墨粉,氫氧化亞鎳,泡沫鎳,改性石墨材料,正極活性物質,負極活性物質,鋅粉等）;金屬氧化物（如氧化鋅,氧化鈣,氧化鈉,氧化鎂,氧化鋇,氧化鐵,氧化銅等）;
磁性粉末材料（如四氧化三鐵,鐵氧體,氧化亞鐵等）;
納米金屬材料（如納米銀粉,鐵粉,銅粉,鎢粉,鎳粉,鋁粉,鈷粉等）;
環保行業（如顏填料,柱填料,無機顏料,碳酸鈣,氧化硅,礦物粉,沉積物,懸浮物等）;
無機粉體材料（如氧化鈦,鈦,二氧化鈦等）;
納米材料（如納米粉體材料,納米陶瓷材料等）;
稀土,煤炭（粉煤灰）,水泥（礦渣粉）,儲能材料,催化劑（硅藻土）,凈化劑,助濾劑,土壤,黏土,石油斷裂劑,發光稀土粉末材料（熒光粉）,粉體材料,粉末材料,超細纖維,多孔織物,復合材料等粉體和顆粒材料的比表面積及孔徑的檢測分析,廣泛適用于高校及科研院所材料研究和粉體材料生產企業產品質量監控.