標題人肺炎衣原體抗體,人肺炎衣原體抗體試劑盒使用說明書

人肺炎衣原體抗體,人肺炎衣原體抗體試劑盒實驗原理
        本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人肺炎衣原體抗體（Cpn-Ab）水平。用純化的人肺炎衣原體（Cpn）抗原包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入人肺炎衣原體抗體（Cpn-Ab），再與HRP標記的人肺炎衣原體（Cpn）抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人肺炎衣原體抗體（Cpn-Ab）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人肺炎衣原體抗體（Cpn-Ab）濃度。
人肺炎衣原體抗體,人肺炎衣原體抗體試劑盒操作步驟
         1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
120pg/ml 5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
60pg/ml 4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
30pg/ml 3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
15pg/ml 2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
7.5pg/ml 1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

         2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
        3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
        4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
        5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
        6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
        7. 溫育：操作同3。
        8. 洗滌：操作同5。
        9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
       10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
       11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。