標題組蛋白去乙�；�酶(HDAC)ELISA試劑盒

本公司主要經營Elisa試劑盒、實驗耗材、抗體、各種標本、細胞等生物化學試劑。
 操作步驟：
1.  標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照說明書在小試管中進行稀釋。
2.  加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.  溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4.  配液：將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
5.  洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30 秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.  加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.  溫育：操作同3。
8.  洗滌：操作同5。
9.  顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光（OD值）。 測定應在加終止液后15 分鐘以內進行。
（注：本試劑只用于科研，歡迎來電咨詢!）