標題齊一生物：活性狀態下的GPCR結構

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.G蛋白偶聯受體（GPCRs）是人體信號傳導網絡的重要組成部分，大約三分之一的臨床藥物都以GPCRs為靶點。一直以來，人們都未能解析出GPCRs在活性狀態下的X射線結構。本文描述了與G蛋白結合的腺苷A2A受體的晶體結構，這是人們第一次解析出完全活性狀態下的GPCRs受體的X射線結構。作者改造了一種G蛋白（這種蛋白被稱作mini-Gs），它能與腺苷A2A受體結合，并將受體的活性狀態穩定下來。研究者希望mini-Gs能夠促進其他類型G蛋白偶聯的GPCRs在活性狀態下的結晶和表征。