一、方法提要將煤樣與艾士卡試劑（簡稱艾氏劑）混合灼燒，煤中的留生成硫酸鹽，然后使硫酸根離子生成硫酸鋇沉淀，根據硫酸鋇的質量計算煤中金硫的含量。
二、測定步驟
1、與30ml坩堝內稱取粒度小于0.2mm的空氣干燥煤樣1g（標準至0.0002g）和艾氏劑2g（標準至0.1g）,仔細混合均勻，再用1g（標準至0.1g）艾氏劑覆蓋。
2、煤樣的坩堝移入通風良好的馬弗爐中，在1-2h內從室濕逐漸加熱到800-850℃，并在該溫度下保持1-2h
3、將坩堝從爐中取出，冷卻到室溫。用玻璃棒將坩堝總的灼燒物仔細攪松搗碎（如發現有未燒盡的煤粒，應在800-850℃下繼續灼燒0.5h），然后轉移到400mL燒杯中。用熱水沖洗坩堝內壁，將洗液收入燒杯，再加入100-150mL剛煮沸的水，充分攪拌。如果此時尚有黑色煤粒漂浮在液面上，則本次測定作廢。
4、用中速定性濾紙以傾瀉法過濾，用熱水沖洗3次，然后將殘渣移入濾紙中，用熱水仔細清洗至少10次，洗液總體積約為250-300mL。
5、向濾液中滴入2-3滴甲基橙指示劑，加鹽酸中和后再加入2mL，使溶液呈微酸性。將溶液加熱到沸騰，在不斷攪拌下滴加氯化鋇溶液10mL，在近沸狀況下保持約2h，最后溶液體積為200mL左右。
6、溶液冷卻或靜置過夜后用致密無灰定量濾紙過濾，并用熱水洗至無氯離子為止。
7、將帶陳埭的濾紙移入已知質量的瓷坩堝中，先在低溫下灰化濾紙，然后再溫度為800-850℃的馬弗爐內灼燒20-40min，取出坩堝，在空氣重稍加冷卻后放入干燥器中冷卻到室溫（約25-30min）,稱重。
8、每配置一批艾氏劑或更換其他任一試劑時，應進行2個以上空白試驗，硫酸鋇質量的差值不得大于0.0010g，取算數平均值作為空白值。
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