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研究了氣相色譜法測定生物組織中克侖特羅(Clenbuterol)殘留的分析方法。試樣中Clenbuterol用0.5mol/L鹽酸提取,再用NaOH調堿后以氯仿萃取。萃取液經旋轉蒸發濃縮,氮氣吹干后以甲醇定容。最后用氣相色譜法以HP1701毛細管柱分離,氮磷檢測器測定。研究表明,Clenbuterol色譜峰分離良好,回收率在72%~84%之間,變異系數為2.6%~5.7%,最低檢出濃度為0.01mg/kg。
1.前言
克侖特羅俗稱“瘦肉精”,是人工合成的β-腎上腺素能受體興奮劑,我國已正式下文嚴禁作為飼料添加劑。但目前仍有不少非法使用的情況存在,嚴重危威脅著人們的健康。目前國內所報道的檢測克侖特羅殘留方法多為氣相色譜-質譜聯用法,液相色譜法[1],而氣相色譜法測定尚未有報道。本文用氣相色譜法對測定生物組織中克侖特羅的殘留進行了研究,建立了樣品提取簡單,色譜峰分離良好,靈敏度高的測定方法,取得了滿意的結果。
2.實驗部分
2.1.儀器與試劑
Agilent6890氣相色譜儀,附氮磷檢測器(NPD),HP6890化學工作站,旋轉蒸發器,離心機,超聲清洗器,組織搗碎機。
鹽酸0.5mol/L
氫氧化鈉400g/L
氯仿、甲醇、無水硫酸鈉,均為分析純。
鹽酸克侖特羅標準,購于SIGMA公司,用甲醇配成100μg/ml的儲備液。
2.2.樣品處理
取切碎后生物組織樣品約100g,放入組織搗碎機勻漿5min,取10.0~20.0g勻漿液,加入30ml鹽酸,超聲提取15min,并不時攪拌。后以4000轉/min離心10min,取上清液倒入150ml分液漏斗;對下層沉積組織再重復提取一次。合并上清提取液,滴加氫氧化鈉溶液調PH至12。加入15ml氯仿,輕輕振搖萃取,靜止放置5min分層,放出下層氯仿,過置有30~40g無水硫酸鈉的漏斗收集。并再分別以10ml的氯仿重復萃取兩次,收集合并萃取液,后以20ml氯仿洗滌無水硫酸鈉合并收集液。用旋轉蒸發器于55℃水浴上蒸發至約1ml,氮氣吹干。以甲醇定容至1.0ml即為試液,取1.0μl進行色譜分析。
2.3.色譜條件
HP-1701石英毛細管柱(25m×0.20mm×0.20μm);載氣為高純N2,柱壓為140KPa,柱溫為初溫170℃,0.5min后以25℃/min上升至240℃保持7min,進樣口270℃,不分流,吹掃時間0.5min,100ml/min;檢測器溫度290℃,尾吹氣為8ml/min。
2.4.標準曲線
分別取適量的標準儲備液,以甲醇稀釋配成2.0、4.0、10.0、20.0μg/ml的標準工作液,進樣1.0μl分析。并以峰面積對濃度繪制標準曲線,標準方程為:Y=43.5X+6.3,Y為峰面積,X為濃度(μg/ml),r=0.9998。
3.實驗結果與討論
3.1.回收率與精密度試驗
以保留時間定性,峰面積定量。分別取豬肝與豬瘦肉樣品10.0g,分別添加1.00及0.50mg/kg水平濃度的標準,同一水平加標分別做四份測定,計算回收率與精度。
3.2.樣品提取與凈化
3.2.1.樣品的提取
樣品液的提取是極為重要的實驗環節。由于在酸性條件下,克侖特羅溶于水而幾乎不溶于氯仿等有機溶劑,本文選擇用鹽酸超聲兩次提取,提取速度快而完全,效果良好。
若采用樣品加100ml的鹽酸超聲提取20min后,直接過濾,由于鹽酸提取液中含有大量的蛋白質與脂肪類物質,使提取液呈膠液狀,很難過濾。
實驗曾采用對樣品加鹽酸超聲提取后,直接調堿再加乙酸鋅沉淀蛋白質并過濾,濾液再以氯仿萃取,雖然有效解決了萃取中的乳化問題,但結果回收率均小于30%?赡転樵趬A性條件下沉淀的蛋白質類絮狀物吸附了鹽酸克侖特羅引起。
3.2.2.萃取溶劑的選擇
在堿性條件下,克侖特羅溶于有機溶劑而微溶于水。將提取液用氫氧化鈉調堿后,用乙酸乙酯作為萃取劑,但實驗發現,乙酸乙酯振搖后乳化嚴重,有機層浮于提取液上,分離較為麻煩。再對氯仿、二氯甲烷兩種有機萃取劑進行分析比較,發現二氯甲烷乳化也較為嚴重,沉淀分層困難。而氯仿相對比重高,容易沉淀,雖也會有輕微乳化現象產生,但只要不用力振搖萃取,沉淀分層較二氯甲烷理想,萃取效果較好。
3.2.3.樣品凈化
在氣質譜聯用和液相色譜的不少分析方法中,均提到了在色譜分析前,須過固相萃取柱或氧化鋁柱凈化,以排除干擾峰。本實驗對鹽酸提取液調堿后用氯仿萃取,旋轉蒸發濃縮,氮氣吹干,最后用甲醇溶解定容,直接進樣分析。省去過柱步驟,得到色譜峰分離良好,峰形清晰,未發現有明顯干擾現象。
3.4.最低檢出濃度
以3倍色譜基線噪音為最低檢出限,若取樣為10.0g,則本法最低檢出濃度為0.01mg/kg。
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