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高回收率(75%-105%),多種樣品的低成本提取方法;高重復性;檢測過程只需要不到1.5小時;五合一處理方法更省時、經濟、環保。
產品概述
賽庚啶檢測試劑盒酶聯免疫反應測試盒基于競爭性酶聯反應原理,含有賽庚啶檢測試劑盒(SEM)的抗體已經包被于微孔板上。藥物分析時,樣品同SEM-HRP共同被添加到板孔中。如果樣品中含有SEM,會競爭SEM抗體,抑制SEM-HRP與板上包被的抗體結合。加入底物后,產物的顏色強弱與樣品中SEM的濃度成反比。
試劑盒組成
已包被的酶標板(可拆式) 12×8 孔
標準液(0,0.025,0.1,0.4,1.6,6.4ppb) 6×2.0mL
回收用10ppb(Spiking)——可選 1×0.8ml
HRP酶標抗原(HRP-Conjugated) 1×6mL
10×樣品提取液(Sample Extraction Buffer) 1×25mL
20×濃縮洗液(Wash Solution) 1×30mL
終止液(Stop Buffer) 1×20mL
TMB底物(TMB Substrate) 1×10mL
50mM 2-硝基苯甲醛(2-Nitrobenzaldehyde) 1×1.8mL
本試劑盒應當在2-8℃的溫度下儲存,有效期為一年。如果超過3個月不使用試劑盒,
請將SEM-HRP酶標抗原放置-20℃或者冰凍保存。
檢測試劑盒以外需要提供的設備或材料
1) 酶標儀(450 nm)
2) 恒溫培養箱
3) 勻漿器
4) 蒸干器
5) 漩渦振蕩器
6) 移液槍(50,100mL,1mL各一支)
7) 多道移液器(50-300mL)
8) 乙酸乙酯
9) 0.1M K2HPO4
10) 正己烷
注意事項
實驗前請閱讀以下文字,以保證獲得*佳實驗效果。
1) 標準品中含有賽庚啶檢測試劑盒,請小心使用。
2) 不要使用過期的試劑盒。
3) 不同批次的試劑盒不要混用,抗體和微孔板具有盒與批次的特異性。
4) 盡量保持室溫20-25℃,避免在通風口操作防止溫度過低,過熱和/或者蒸發。同樣的,不要在陽光直射下實驗,防止過熱及蒸發。在孵育期間,如果工作臺溫度過低,應該鋪墊若干紙巾或者其他物料。
5) 水質量很重要,確保使用蒸餾或者去離子水。
6) 加入樣品或者試劑到空的微孔板時,吸嘴靠于微孔接近底部,并保持接觸。
7) 孵育時間的計算越規范越好,保持添加標準品的一致性,先添加標準品后添加樣品。
8) 從低濃度到高濃度地添加標準品,降低影響標準品曲線質量的風險。
9) 將微孔板置于放有干燥劑的密封袋中,冷藏保存。
樣品的準備【賽庚啶檢測試劑盒】
確保樣品的正確保存,一般來說,樣品在2-4只能保存1-2天,如果要保存更長時間,就要保存在-20冷凍保存,在用之前需要將冷凍的樣品在室溫下或冰箱內解凍。
1×樣品提取液
按1:9的比例配制樣品提取濃縮液和雙蒸餾水。
1)飼料(用于檢測添加到飼料中的魚粉、蝦粉或動物組織的SEM)
(1) 取0.5g勻質樣品,加入0.5mL1×樣品提取液,3.5mL蒸餾水,0.5mL 1M HCl和20 µL 50 mM 2-硝基苯甲醛,渦旋振蕩1min;
(2) 50°C恒溫培養3小時,在培養期間,每1h振蕩5秒;
(3) 加入5mL 0.1 M K2HPO4,0.4 mL 1 M NaOH,6 mL 乙酸乙酯,轉速渦旋震蕩1min;
(4) 室溫下4000g離心10分鐘;
(5) 取3mL乙酸乙酯上清液(含0.25g初始樣品)到另一試管(避免觸及下層水相!如果
移取液中含有水相,再次4000g離心5分鐘,取上層有機相),在60-70 °C減壓蒸餾或60-70°C氮氣吹干;
(6) 用1 mL 正己烷(或者正庚烷)溶解干燥好的樣品;
(7) 加入1mL1×樣品提取液,轉速渦旋振蕩2分鐘;
(8) 室溫下4000g離心10分鐘;
(9) 每孔取100 µL下清液,進行樣品測試。
稀釋倍數:4.0
2)魚/蝦/肉(牛肉/雞肉/豬肉):可用于五合一前處理方法
(1) 稱取1g勻漿樣品加入0.5mL1×樣品提取液,3.5mL蒸餾水,0.5mL 1M HCl和20µL50 mM 2-硝基苯甲醛,渦旋震蕩30秒;
(2) 50°C恒溫培養3h,培養期間,每1h振蕩5秒;(說明書后的**標記方法可供選擇)
(3) 加入5mL 0.1 M K2HPO4,0.4 mL 1 M NaOH, 6 mL 乙酸乙酯,渦旋震蕩振蕩30s;
(4) 室溫下(20-25℃)4000g離心10分鐘;
(5) 取3mL上清液(包含了0.5g的原始樣品)到另一試管(避免觸及下層水相!如果移取液中含有水相,再次4000g離心5分鐘,取上層有機相),如果出現乳化現象,上清液不足3mL,請85℃水浴3分鐘。在60 -70°C減壓蒸餾或60-70°C氮氣吹干;
(6) 用1 mL 正己烷(或者正庚烷)溶解干燥好的樣品;(注:肝臟組織富含脂肪、色素等,為防止乳化現象,建議選用4mL正己烷溶解,渦旋震蕩30秒后,再進行下一步操作)
(7) 加入1mL1×樣品提取液,劇烈振蕩1分鐘;
(8) 室溫下4000g離心10分鐘;
(9) 每孔取100 µL下清液,進行樣品測試。
注意:為了避免過高的背景值,建議用空白樣品做平行,從取3ml乙酸乙酯上清旋轉蒸發開始。
稀釋倍數:2.0
3)雞蛋【賽庚啶檢測試劑盒】
(1) 稱取1g雞蛋樣品加入0.5mL1×樣品提取液,3.5mL蒸餾水,0.5mL 1M HCL和20µL 50 mM 2-硝基苯甲醛,劇烈振蕩30秒;
(2) 50°C恒溫培養3小時,在培養期間,每1h振蕩5秒;(說明書后的**標記方法可供選擇)
(3) 加入5mL 0.1 M K2HPO4,0.4 mL 1 M NaOH, 6 mL 乙酸乙酯,渦旋震蕩振蕩30s;
(4) 室溫下4000g離心10分鐘;
(5) 取3mL上清液(包含了0.5g的原始樣品) 到另一試管(避免觸及下層水相!如果移取液中含有水相,再次4000g離心5分鐘,取上層有機相),在60-70℃減壓蒸餾或60-70℃氮氣吹干;
(6) 用1 mL 正己烷(或者正庚烷)溶解干燥好的樣品;
(7) 加入1mL1×樣品抽提工作液體,劇烈振蕩2分鐘;
(8) 室溫下4000g離心10分鐘;
(9) 每孔取100µL下清液,進行樣品測試。
稀釋倍數:2.0
注意:為了避免過高的背景值,建議用空白樣品做平行,從取3ml乙酸乙酯上清旋轉蒸發開始。
4)蜂蜜
(1) 稱取1g蜂蜜加入0.5mL1×樣品提取液,3.5mL雙蒸水,0.5mL 1M HCL和20µL 50 mM 2-硝基苯甲醛,劇烈振蕩1分鐘;
(2) 50°C恒溫培養3小時;(說明書后的**標記方法可供選擇)
(3) 加入5mL 0.1 M K2HPO4,0.4 mL 1 M NaOH , 6 mL 乙酸乙酯,轉速振蕩1min;
(4) 室溫下4000g離心10分鐘;
(5) 取3mL上清液(包含了0.5g的原始樣品) 到另一試管(避免觸及下層水相!如果移取液中含有水相,再次4000g離心5分鐘,取上層有機相),在60 -70°C減壓蒸餾或60-70°C氮氣吹干;
(6) 用1 mL 正己烷(或者正庚烷)溶解干燥好的樣品;
(7) 加入1mL1×樣品提取液,劇烈振蕩2分鐘;
(8) 室溫下4000g離心10分鐘;
(9) 每孔取100 µL下清液,進行樣品測試。
稀釋倍數:2.0
5)牛奶
(1) 對于含脂牛奶,取待測牛奶樣品3ml室溫4000g,5min。除去上層脂肪層。(對于脫脂奶粉,次步略)
(2) 取1ml樣品,加入0.5mL1×樣品提取液,3.5mL雙蒸水,0.5mL 1M HCL和40µL 50 mM 2-硝基苯甲醛,劇烈振蕩1分鐘;
(3) 50°C恒溫培養3小時;(說明書后的**標記方法可供選擇)
(4) 加入5mL 0.1 M K2HPO4,0.4 mL 1 M NaOH,6 mL 乙酸乙酯,轉速振蕩1min;室溫下4000g離心10分鐘;
(5) 取3mL上清液(包含了0.5g的原始樣品) 到另一試管(避免觸及下層水相!如果移取液中含有水相,再次4000g離心5分鐘,取上層有機相),在60 -70°C減壓蒸餾或60-70°C氮氣吹干;
(6) 用1 mL 正己烷(或者正庚烷)溶解干燥好的樣品;
(7) 加入1mL1×樣品提取液,劇烈振蕩2分鐘;
(8) 室溫下4000g離心10分鐘;
(9) 每孔取100 µL下清液,進行樣品測試。
稀釋倍數:2.0
6)血清【賽庚啶檢測試劑盒】
(1) 稱取1g血清加入0.5mL1×樣品提取液,3.5mL雙蒸水,0.5mL 1M HCL和20µL 50 mM 2-硝基苯甲醛,劇烈振蕩1分鐘;
(2) 50°C恒溫培養3小時;(說明書后的**標記方法可供選擇)
(3) 加入5mL 0.1 M K2HPO4,0.4 mL 1 M NaOH , 6 mL 乙酸乙酯,轉速振蕩1min;
(4) 室溫下4000g離心10分鐘;
(5) 取3mL上清液(包含了0.5g的原始樣品) 到另一試管(避免觸及下層水相!如果移
取液中含有水相,再次4000g離心5分鐘,取上層有機相),在60 -70°C減壓蒸餾或60-70°C氮氣吹干;
(6) 用1 mL 正己烷(或者正庚烷)溶解干燥好的樣品;
(7) 加入1mL1×樣品提取液,劇烈
(8) 振蕩2分鐘;
(9) 室溫下4000g離心10分鐘;
(10) 每孔取100 µL下清液,進行樣品測試。
稀釋倍數:2.0
7)尿樣
(1) 取3ml尿樣,4000g離心5min。
(2) 離心后稱取1ml,加入0.5mL1×樣品提取液,3.5mL雙蒸水,0.5mL 1M HCL和40µL 50 mM 2-硝基苯甲醛,劇烈振蕩1分鐘;
(3) 50°C恒溫培養3小時;(說明書后的**標記方法可供選擇)
(4) 加入5mL 0.1 M K2HPO4,0.4 mL 1 M NaOH , 6 mL 乙酸乙酯,轉速振蕩1min;
(5) 室溫下4000g離心10分鐘;
(6) 取3mL上清液(包含了0.5g的原始樣品) 到另一試管(避免觸及下層水相!如果移取液中含有水相,再次4000g離心5分鐘,取上層有機相),在60 -70°C減壓蒸餾或60-70°C氮氣吹干;
(7) 用1 mL 正己烷(或者正庚烷)溶解干燥好的樣品;
(8) 加入1mL1×樣品提取液,劇烈振蕩2分鐘;
(9) 室溫下4000g離心10分鐘;
(10) 每孔取100 µL下清液,進行樣品測試。
稀釋倍數:2.0
檢測步驟
試劑的準備
注意:試劑在使用之前要在室溫下解凍1-2小時,確定在使用前閱讀過注意事項。準備適量的檢測用試劑,所有的試劑搖勻后使用。準備足夠所有小管所需的用量,不能將試劑倒回原來的瓶子中,處理試劑時建議用廢棄的瓶子以降低污染的風險。
1x洗液的制備
1體積的20x洗液同19體積的蒸餾水混合
檢測
\以下為計算份量的表格,用戶可根據自己的需要來確定需要配置多少試劑。
試劑 | 每個反應需要的體積 | 24次反應的體積 |
SEM-HRP | 50 mL | 1.2mL |
1×洗液 | 1mL | 24 mL |
終止液 | 100 mL | 2.4 mL |
底物 | 100 mL | 2.4 mL |
底物 | 100 mL | 2.4 mL |
(1) 加入100mL的標準品于所設定的孔中;
(2) 加入100mL的樣品于所設定的孔中
(3) 在每孔中加入50mL 1×SEM-HRP,輕敲微孔板邊緣混勻1分鐘;
(4) 室溫(22.5±2.5)°C避光孵育30分鐘;
(5) 洗板3次,每次應該加入250mL 1×洗液,*后一次使板盡量甩干并在吸水紙上吸干;
(6) 每孔加入100mL的TMB底物;
(7) 在室溫(22.5±2.5)°C避光孵育20分鐘后,每孔加入100mL的終止液終止反應;
(8) 在450nm或450/650nm下讀OD值 (讀數前,用吸水紙將板底部的指痕和水分擦去,避免影響讀數)。
10.結果計算【賽庚啶檢測試劑盒】
(1) 分別計算標準、質控和樣品的平均吸光度值和相對吸光度值。
相對吸光度值 (%) = (標準或樣品吸光度值/零標準吸光度值) ´ 100
(2) 以相對吸光度值為縱坐標,標準濃度為橫坐標建立標準曲線。
(3) 從標準曲線上讀取質控和樣品的濃度值。
(4) 樣品檢測下限計算方法如下:
樣品檢測下限 = (0.025ng/g) ´ (稀釋倍數)
樣品定量下限 = (0.1ng/g) ´ (稀釋倍數)
例如,肉類樣品的稀釋倍數是2.0,那么肉類樣品的檢測下限是0.05ppb,定量檢測下限是0.2ppb。
9020600 Crosstalk Test Fixture, DML 3000 CNY
9017841 Tool, rotor fixation, calibration, QIAC CNY
9013297 Top plate, vacuum manifold 6 strips , 4 CNY
9013267 Fan, cooling, BR3000 0 CNY
9020803 Syringe 60ml, CX1 CNY
9020732 Cooling adapter, PCR, v2, Qsym CNY
9020707 Lid, polycarbonate, C34 CNY
9020699 Tip stripper, red, C48 CNY
9020694 IPC Hard drive PCA6781, PyroQ96ID CNY
9020633 Pos. aid (1), waste box, Cabinet Qsym CNY
9020392 PCB, connect drawer, chassis AS, Qsym CNY
9020335 PCB - Power, RGQII CNY
9020252 UPG Waste bag holder, Qsym CNY 【賽庚啶檢測試劑盒】
9020232 Foot assembly, front, CAS CNY
9020213 Switch, assembly, lid, Jul05-May07, C34 CNY
9020207 Pipetting head, non LLS, 1 ch. , CC2 CNY
9239538 Assy, Power Inlet Mounting, SDS CNY
9239537 Assy, Terminated, Blue LED, SDS CNY
9239534 Assy, Reservoir, SDS CNY
9020177 PM kit, EZ1xl CNY
9020101 Shipping Lock Washer, TLyser 2 CNY
9239503 Check Valve, LC CNY
9239489 EX RTD Adapter bd. XYP CNY
9239483 EX Syringe Pump LX100 CNY
9232835 Tips Disposable Eppendorf 1.1 ml CNY
9232804 Filter, Interference, 550nm CNY
9239363 Inlet-micro-fuse T 3.15A, 250V, EZ1 CNY
9239343 MDx Protocol Installation, on-site, 2day CNY
9239263 BioSprint Software CNY 【賽庚啶檢測試劑盒】
9236440 0.5 hr CNY
9239156 Assembly, gripper, TWI CNY
9239152 Screw, support fixation (to base), TWII CNY
9239006 Z-Rack Packing Cover CNY
QY-x1367 人惡性黑色素瘤細胞A375
QY-x1368 人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞M619
QY-x1369 人黑色素瘤細胞 M14
QY-x1370 人葡萄膜黑色素細胞UM 【賽庚啶檢測試劑盒】
QY-x1371 人視網膜色素上皮細胞D407
QY-x1372 人視網膜母細胞瘤Rb
QY-x1373 人眼脈絡黑色素瘤細胞OCM-1
QY-x1374 人眼脈絡黑色素瘤細胞MuM-2C
QY-x1375 人眼脈絡黑色素瘤細胞MuM-2B
QY-x1376 人低侵襲性脈絡膜黑色素素瘤細胞OCM-1A
QY-x1377 人視網膜母細胞瘤Y79
QY-x1378 熒光素酶轉染人成骨肉瘤細胞U2OS-Luc teT-on
QY-x1379 人橫紋肌肉瘤細胞TE671 subline No.2
QY-x1340 人眼脈絡黑色素瘤細胞C918
QY-x1341 人橫紋癌細胞A673
QY-x1342 人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞RD
QY-x1343 人表皮癌細胞A-431
QY-x1344 人正常皮膚細胞 HaCaT
QY-x1345 人皮膚纖維微細胞系Malmc
QY-x1346 人皮膚成纖維細胞系BJ 【賽庚啶檢測試劑盒】
QY-x1347 人成纖維肉瘤細胞HT1080
QY-x1348 人皮膚癌細胞系HS-1
QY-x1349 人皮膚癌細胞系HS-4
QY-x1350 人胸膜瘤細胞SMC-1
QY-x1351 人胸腺激酶缺陷性細胞系 143TK
QY-x1352 人舌癌細胞Tca-8113
QY-x1353 人舌癌細胞系Tca8113-P60
QY-x1354 人舌癌細胞系Tca8113-P160
QY-x1355 人舌癌細胞T6
QY-x1356 人舌鱗癌細胞系TSCCA
QY-x1357 上頜牙齦癌頸淋巴結轉移癌GNM
QY-x1358 人星形膠質瘤細胞U251
QY-x1359 人退行性癌細胞Calu-6