Biodesign 美國主要的工業及研究用免疫學產品供應商，公司符合ISO 9001，FDA，GMP等多項認證，獲得USDA許可，其產品超過4500種，在全球有40多個分銷商，為生命科學研究，藥物制造，生物技術及診斷產品開發及生產等多個領域提供抗體、抗原、免疫檢測全套免疫學產品。

http://www.biodesign.com/

BioLegend 公司位于美國加州，致力于為生物醫藥研究的各個前沿領域提供高質量的抗體及其它相關試劑。BioLegend聚集了一批來自PharMingen公司的專業人士，建立了一支具有雄厚技術背景的專業隊伍，其中該公司的CEO更是為PharMingen公司的創始人。通過其自身的先天優勢，以及與世界知名實驗室和研究所的良好合作關系，其目標是以*合理的價格為廣大客戶提供高質量的免疫學和細胞生物學產品。BioLegend公司以其專業技術力量為保證，提供各種質量卓越的產品，并不斷地開發新產品，以滿足飛速發展的生命科學研究的需要。

http://www.biolegend.com/

【大鼠補體片斷3a(C3a)ELISA試劑盒】Bio-Rad 美國伯樂（Bio-Rad）公司始創于20世紀60年代，總部設在美國加州。在公司四十多年的發展中，向全球的生命科學研究和臨床診斷領域提供了廣泛的研究設備和技術服務。根據產品的不同，公司下設三大部門，它們是生命科學部，臨床診斷部和工業材料部，產品種類達6000余種。其主要產品有：主要產品有蛋白組研究產品、層析儀與填料、蛋白質和核酸電泳產品、基因槍與電穿孔儀、定量基因擴增儀、圖像分析系統、激光共聚焦掃描顯微鏡、酶標儀和洗板機系列、食品檢測儀器與試劑、糖化血紅蛋白檢測系列產品、質控系統、毒物檢測產品、血液病毒檢測產品等。

http://www.bio-rad.com.cn/

BioSource 是一家本部位于美國的全球性專業提供生命科學試劑的著名公司，現在是Invitrogen的一部分。它專著于為功能基因組學研究和藥物開發提供"不斷探索-不斷發現"的生命科學試劑，產品涉及生命科學的多個領域，尤其是細胞信號轉導、神經生物學、細胞因子和相關活性蛋白的檢測及表達、依托于Luminex技術的高通量檢測平臺以及包括培養基、血清、添加劑、抗生素等的完整的細胞培養用品。

http://www.invitrogen.com/site/us/en/home/brands/BioSource.html?CID=fl-biosource

BioVision. Inc. 位于美國加州的 Palo Alto，是世界上首屈一指專著于凋亡和細胞信號研究的公司。其產品質優、價廉、包裝使用方便。BioVision致力于為研究者們提供、*新的研究工具而不斷擴大產品及服務質量。該公司提供用于檢測早、中、晚期凋亡的試劑，可以檢測凋亡發生的不同區域，包括：線粒體、胞漿、胞膜及胞核。

http://www.biovision.com/

【大鼠補體片斷3a(C3a)ELISA試劑盒】Cali-Bio (California-Bioscience) 坐落于美國加州，是世界上規模的重組蛋白生產商。Cali-Bio專注于大腸桿菌、昆蟲或哺乳動物細胞表達重組蛋白，為全球多家著名的細胞因子供應商提供產品。

Cali-Bio產品涉及人、小鼠、大鼠、豬及牛等物種的細胞因子、生長因子、趨化因子、蛋白激酶以及病毒抗原等。所有蛋白均經過嚴格的質量檢測，可應用于腫瘤、凋亡、發育、免疫、神經科學、干細胞等研究領域。

http://www.cali-bio.com/

Caltag Laboratories 公司創建于1985年，是美國主要的流式試劑生產商，2005年成為Invitrogen公司旗下的一員。

http://www.invitrogen.com/site/us/en/home.html

Chemicon 公司產品十分豐富，包括各種抗體、重組蛋白與各類檢測試劑盒。其中抗體以神經生物學、發育生物學、干細胞研究、細胞生物學等抗體而著名�，F為Millipore旗下一員。

http://www.millipore.com/

【大鼠補體片斷3a(C3a)ELISA試劑盒】CST (Cell Signaling Technology) 是*知名的和老牌的信號轉導公司。

抗體類： 提供超過1300種磷酸化和非磷酸化抗體，具有*多的磷酸化抗體，同時提供sample kit和phosphoPlus Ab kit；

激酶檢測試劑盒： 試劑盒組成合理全面，非同位素操作，應用起來簡單方便；

激酶類： 多種形式的蛋白激酶，可以用于藥物篩選；

藥物篩選試劑盒： 高通量、針對激酶的藥物篩選。

http://www.cellsignal.com/

Corning 是著名的細胞培養消耗品品牌。主要提供各種生化、細胞培養用耗材、藥物篩選與基因研究產品、小型試驗儀器等。

http://www.corning.com/lifesciences/asia_pacific/en/index.aspx

Dynal Biotech ASA.，成立于1986年，該公司一直致力于磁性分離技術和HLA相關產品的研究、生產和銷售。經過多年發展，其產品線已覆蓋了免疫學、分子生物學、微生物學、HLA等生命科學領域。1996年，Dynal Biotech ASA 通過了ISO9001質量體系認證；2002年，兩個系列產品取得CE認證；2003年，再次通過ISO9001:2000以及ISO13485質量體系認證。2004年3月，其產品通過了美國FDA認證。【大鼠補體片斷3a(C3a)ELISA試劑盒】

Dynal磁珠，商品名為Dynabeads，主要用于各種屬細胞分選、核酸分離純化、蛋白純化、樣品前處理以及微生物致病菌的分離。其特色產品為M280 Streptavidin鏈霉親和素磁珠，廣泛應用于各類分選。其二抗自制標記磁珠，也深得科研用戶的喜愛。體外診斷、制藥等工業客戶，會經常使用Dynal的表面活化磁珠，客戶自己包被各類基團，實現個性化的需求。

Dynal公司的微生物致病菌分離磁珠為各國衛生部門的金標準試劑，如大腸桿菌O157富集磁珠，成為2008年北京奧運會指定檢測試劑。

Dynal還有業界*豐富的HLA配型試劑。

2005年2月，Invitrogen公司成功收購Dynal Biotech公司。

http://www.invitrogen.com/site/us/en/home.html

9237378BR MDx, InstallationThe Installation, BR MDx facilitates the quick implementation of the BioRobot MDx into the lab routine by minimizing the instrument start-up phase. It covers the hardware ａnd software installation of the BioRobot MDx instrument ａnd provides the user with an introductory training on operation ａnd user maintenance. The installation includes labor ａnd travel costs. The performance of the installation process is documented on a GMP/GLP-compliant Field Service document.CNY

9237175Guard Fan, Platic XYPCNY

9233209Tubing, 3/2,CNY

9233155Power Cord, EuropeanCNY

9236418Board, CPU, TWICNY

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9236166Safety shield, RapidPlateCNY

9230863Anpressplatte Rose-80CNY

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9230282Cable, RS323, robot to syringe pump, 225CNY

5050-2002hc2 Software V2 PackageCNY

BS96RNABioSprint 96 to RNA (384) - UDPCNY

9240730Tubing, 1/4" OD, Red, APCNY

9240713Poly Muffler Kit, AP96/196CNY

9240690Bearings, Lead Screws, APCNY

9243654Comprehen Valid., Other Quant. Sys."""The Comprehensive Validation Support plan specific to a laboratory＇s needs will incorporate all of the requirements for the internal validation guidelines from the FBI＇s Quality Assurance Standards (QAS).

The Comprehensive Validation Support service includes all travel ａnd labor charges for up to 20 days by the QIAGEN Validation Team. Typically, one week will be required to extract, quantify, ａnd amplify the validation study samples ａnd may require multiple individuals. Usually, two weeks is required to analyze the data ａnd one week to write the final report. The expected time period to complete the Comprehensive Validation is six weeks. The actual time may vary depending on resource availability, including laboratory time dedicated to validation activities.

Lab Work – The QIAGEN specialist(s) will travel to the laboratory to conduct the on-site validation lab work. The QIAGEN specialist team will perform ａnd complete all extractions, quantifications, amplfications, ａnd capillary electrophoresis. The laboratory is responsible for providing systems/protocols that may be needed (generally laboratory SOPs, ex. interpretation guidelines). Additionally, the laboratory staff may be required to provide additional data needed for interpretation (ex. quantification/amplification/CE results) during the data review phase of the validation. 

Once the final scope of the validation is determined, QIAGEN will provide a quote for all consumables required for the validation.  Non-QIAGEN chemistry ａnd accessories are not included ａnd should  be purchased to cover the validation experimental design including qPCR, STR, NIST standards, required samples types (blood, semen, buccal samples) ａnd required substrates (swabs, materials, etc).   For planning purposes ａnd to ensure a smooth process, the Customer is expected to have all materials on-hand ａnd inventoried one (1) week prior to the validation start date.

Data Analysis – The Comprehensive Validation Support plan encompasses data collection (quants, amps, CE) during the on-site visit. The laboratory may be responsible for sharing (typically electronically via e-mail) any validation data requested after the on-site visit. A QIAGEN specialist will complete all of the data analysis produced from the validation study design. This includes qPCR (quant) ａnd STR (amp) analysis ａnd linkage to starting samples.

Validation data CD/flashdrive – QIAGEN will review the validation data ａnd draft a validation summary document, ensuring compliance with the FBI＇s QAS requirements/standards. QIAGEN will send validation data in an electronic format (email/CD/flashdrive) to the laboratory. The laboratory is responsible for final compilation, any format change preferences, review ａnd signoff of the validation report. The documentation provided by QIAGEN will aide in demonstrating compliance with all accreditation guidelines during laboratory audits. Should a hard copy of the validation study be preferred, the laboratory is required to specify prior to the onset of the validation.

Post-validation QIAGEN-to-Laboratory Transfer – Following completion of the validation ａnd generation of the draft validation summary document, a designated member of the QIAGEN validation team will review the validation with the Lab Manager ａnd the Technical Leader. Following sign off on the validation report, training of the laboratory DNA staff will occur. Refer to the Post-validation Competency Training for additional information. """CNY

6000-5013LumiCheck Plate User PackageCNY

288103bactotype Mycoplasma Mg/Ms PCR Kit (24)CNY

1048147QIAamp Viral RNA Mini Accessory SetCNY

270043cattletype BHV1 gB Ab (5)CNY

1019992Buffer Set (RNeasy 96 BioRobot 9604 KitCNY

273401pigtype Toxoplasma Ab (1)CNY

273505pigtype Trichinella Ab (20)CNY

9019538ZLVBelting, flat cogged, 6T, 2.5mm, CASxCNY

9020591Tray Assembly, DML 3000CNY

9021007Motor, Pipettor X, DCUCNY

9013373Fix kit, liquid handling, BR8000CNY

9013315Motor, handler T/L, BR3000CNY

9013262Cable, 24 V, power to power, 1200 mmCNY

9013249BGR Wash SystemCNY