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新研究證實基因在飲食失調中起作用齊一生物編
點擊次數：182 發布時間：2017/9/5
在美國，有 3000 萬人會掙扎在飲食失調邊緣，這種威脅生命的狀況比其他任何精神疾病造成的死亡率都高。例如，一些連續存在 5 年神經性厭食癥的人死亡率達到 5%，或是 20 人中有 1 人死亡。
盡管越來越多的人開始了解到飲食失調是大腦疾病的結果， 但仍有很多人認為存在這種毀滅性狀況的人是因為虛榮、為了吸引注意力或者缺乏意志力。近日發表于美國《公共科學圖書館·綜合》的一篇文章認為事實并非如此。這項研究評估了 95 名被診斷為飲食失調者的基因組，并鑒定出可聚集成兩個群體的 430 個基因，它們在罹患飲食失調的人群中更容易被破壞。
這在此前研究的基礎上進一步證明，飲食混亂是非常嚴重的生物學驅動的疾病。新研究支持此前的一些發現，認為發展出飲食混亂的風險 50%~80% 是遺傳性的——患者繼承了受損的基因復本，增加了罹患飲食失調的風險。而只有了解哪個基因受損，才能使醫生建立更好的治療方案。
在新研究中，飲食失調癥患者被分為兩大組。在組中，受損基因被歸入腸道神經肽影響食欲控制、食物攝取和營養消化 / 吸收的一類，它們讓患者更容易暴飲暴食。這一組中約有一半人受到限制飲食模式的困擾，而另一組則是暴飲暴食者。
第二組患者則擁有與免疫系統功能和炎癥相關的基因群體，它們一直以來被認為會影響胃口。炎癥集群組中存在受損突變的患者更容易存在限制飲食的模式。目前仍需要更多研究驗證飲食失調和自動免疫疾病如腸易激綜合征之間的潛在關聯。
新的發現與已知的環境引發飲食失調現象具有一致性。時尚節食、過度運動或醫學疾病等都是負能態的例子，它們一直以來被認為會引發潛在的飲食混亂。負能態會帶來行為改變，如喜歡暴飲暴食或是限制食物攝取，從而觸發預先存在的飲食混亂的驅動因子。
