來自英國倫敦癌癥研究院(The Institute of Cancer Research)的研究人員通過研究發現，遺傳了能夠影響機體免疫系統功能的基因突變的個體或患*常見白血病的風險較高，相關研究刊登于雜志Nature Communications上；文章中研究人員將個體患慢性淋巴細胞性白血�。–LL）的風險同DNA 9個區域的遺傳聯系了起來，其中DNA的5個區域都能夠幫助白細胞抵御疾病。

本文中研究者提出了引發CLL原因的新線索，相關研究或為開發治療這種白血病的新療法提供新的思路，同時也能夠幫助研究人員有效選擇當前的免疫化療方法進行疾病的治療。研究者表示，這些影響機體免疫系統功能的新型突變每一個都能夠使得個體患CLL的風險增加17%。此前研究人員還發現，其中DNA區域中的兩個區域還和自身免疫疾病的發生（多發性硬化癥和狼瘡）有關。

如今研究者已經發現了41個DNA改變能夠影響個體患CLL，CLL是一種白細胞緩慢生長的癌癥，每年大約會影響3500名個體的健康。發生癌變的白細胞并不能夠幫助機體抵御外來感染的發生，相反其會同機體其它正常細胞進行競爭，比如紅細胞和血小板。這項*新研究包含了此前的6項研究以及*新進行的兩項研究（對6200名CLL患者進行研究）。

研究者發現，其中一種新型突變位于基因BANK1上，該基因僅會在B細胞中激活表達，而且還和自身免疫疾病狼瘡發病直接相關。此外研究者還在名為ZBTB7A的基因上發現了另外一個突變，ZBTB7A基因能夠調節B細胞的數量，該基因一旦出現錯誤就會導致血液和骨髓中過多B細胞的產生。而第三個突變則位于22號染色體位置，該突變和個體患多發性硬化癥直接相關。

研究者Richard Houlston教授指出，我們都知道如果家族中的個體患有CLL的話，其它家族成員患CLL的風險也會增加，這項研究中我們就探究了其中所涉及的分子機理，CLL從本質上來講是一種免疫系統疾病，我們能夠發現很多新型的遺傳突變，而這些突變能夠直接影響白細胞和行為以及其幫助機體抵御疾病的能力。闡明CLL發生的根本原因還能幫助科學家們開發新型療法來有效抵御個體患該病。

目前CLL是一種無法治愈的疾病，因此研究人員就需要不斷研究尋找克服該病的策略，深入研究或許還能夠幫助研究者理解遺傳突變如何誘發CLL發生，目前研究人員正在研究，他們希望能夠獲取驅動該疾病發生的機制圖譜，同時研究者也希望能夠開發出對CLL進行準確診斷的方法。