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,蛋白質MDM2下調, 在糖尿病腎病中起關鍵作用-齊一生物

加州大學圣地亞哥醫學院的研究人員研發的新的生物框架已經確定了來自糖尿病腎病患者活檢組織中關鍵蛋白質在基因表達水平上的顯著改變, 這一結果可能揭示新的治療靶點。
在*近發表在JCI Insights上的一篇文章里,研究人員,由加州大學圣地亞哥分校醫學院的Kumar Sharma教授帶領的研究團體表明,蛋白質MDM2持續下調, 在糖尿病腎病進展中發揮了關鍵作用。 研究人員使用新的“MetBridge Generator”生物信息學框架在分子水平上確定了相關的蛋白質酶和連接人類代謝學數據與糖尿病腎病病理生理學的橋蛋白。
“MetBridge Generator允許對來自糖尿病腎病患者尿液代謝組學數據進行高效、集中分析。為研究者提供一個機會開發基于該關鍵蛋白質可能的細胞或生理作用的新假說,”Sharma說,他是研究所的資深作者即加州大學圣地亞哥分校醫學院代謝醫學和腎轉化醫學中心的主要領導人。“該框架也可以用于其他各種疾病的代謝組學特征的解釋。 例如,MDM2還參與調節腫瘤蛋白質p53,這是癌癥治療的靶點。”
在先前的研究中,作者發現在糖尿病腎病患者體內發生改變的有13個代謝物。 結合這些信息和公開的代謝途徑的數據,研究人員測試了一個假說,即一些蛋白質作為橋梁創建了一些無法很好定義的途徑。 該框架創建了代謝和蛋白質交互網絡的藍圖。 這允許團隊深入了解與調節糖尿病腎病的13種代謝組學特征有關的酶關聯*多的相關 “橋梁”。
作者已確定蛋白-RNA交互可能是標志潛在疾病進展的關鍵路徑的主要來源,可以被添加到MetBridge Generator網絡中。 這種增長將繼續增加疾病治療可能的治療靶點。齊一生物(www.qiyibio.com)為您掌握生物技術*新動態。