艾美捷 SiR-Actin試劑盒#CY-SC001光學特性：

λ腹肌652 納米

λ埃姆674 納米

ε.max1.0·105摩爾-1·厘米-1

*基于以下條件：0.5 – 1 ml染色溶液/0.5 – 1 uM探針濃度的染色實驗。通過減少體積或探針濃度，可以進一步增加染色實驗的數量。

SiR-Actin試劑盒使用注意事項：

注：該方案使用粘附在蓋玻片上的人成纖維細胞進行了優化，并已在其他常見疾病中得到證實細胞系。實驗方案的建議應作為起點，并為每種方案提供佳標記條件，細胞類型應該根據經驗來確定。SiR肌動蛋白是以肌動蛋白穩定藥物茉莉花內酯為基礎的。因此，它可以修改活細胞中的肌動蛋白動力學。而有絲分裂持續時間在濃度高達3時保持不變mM SiR肌動蛋白，濃度高于100nM導致培養的HeLa細胞中的細胞增殖指數降低1）。如果計劃進行長期成像實驗肌動蛋白動力學是至關重要的，我們建議保持SiR肌動蛋白的濃度等于或低于100nM。出于其他目的：

1.建議使用M SiR肌動蛋白進行染色。

準備1mM儲備溶液。將小瓶中的SiR肌動蛋白溶解在50μL無水二甲基亞砜中，制成1mM原液解決方案該溶液應儲存在-20°C或更低的溫度下。不要把溶液分成小份，它們會腐爛得更快并且該化合物不會通過多次凍融循環而改變。如果儲存得當，該儲備溶液應穩定三年

月或更長時間。如果需要準確測定儲備溶液的濃度，則稀釋1ml在99中的1mM儲備溶液

ml含有0.2%十二烷基硫酸鈉的PBS。在室溫下15分鐘后，測量652nm處的吸光度。計算使用上面給出的消光系數的濃度。

2.準備染色溶液。

在細胞培養基（例如DMEM+10%胎牛）中將SiR肌動蛋白稀釋至所需濃度血清）和渦流。由于染色效率可能取決于細胞系，因此建議用1mM在先嘗試快速獲得強染色，然后在進一步的實驗中降低SiR肌動蛋白濃度，直到佳實現染色（參見下面的標記濃度和培養時間表）。一些細胞系可能表達高水平的外排泵，并且被SiR肌動蛋白染色不良。增加10mM維拉帕米，一種廣譜外排泵抑制劑，在染色中溶液通常會大大改善染色效果。

SiR-Actin試劑盒儲存方法：

將化合物儲存在-20°C以下。準備使用無水DMSO的化合物溶液。保持使用后低于-20°C的化合物溶液。小瓶之應允許將其加熱至室溫開放如果儲存得當，化合物應穩定了幾個月。注：二甲基亞砜溶液應特別小心處理，因為已知二甲基亞砜促進有機分子進入組織。處置這些試劑符合當地所有相關規定條例。

相關文獻參考：

1. Fluorogenic probes for live-cell imaging of the cytoskeleton, G. Lukinavičius et al., Nature Methods, 11, 731–733 (2014)

來源：https://www.amyjet.com/products/CY-SC001.shtml