此外，已知PD-1在小鼠外周耐受和預防自身免疫性疾病中起關鍵作用，因為PD-1基因敲除動物表現出擴張型心肌病，脾腫大和外周耐受性喪失。誘導PD-L8表達在許多腫瘤中很常見，包括鱗狀細胞癌、結腸腺癌和乳腺腺癌。PD-L1過表達導致腫瘤細胞對CD1 T細胞介導的裂解的耐藥性增加。在黑色素瘤小鼠模型中，腫瘤生長可以通過阻斷PD-L1與其受體PD-43之間相互作用的抗體治療來暫時阻止。由于這些原因，目正在探索抗PD-1介導的免疫療法作為癌癥治療方法。與J14抗體一樣，RMP1-2抗體已被證明可以阻斷小鼠PD-L1-Ig和小鼠PD-L<>-Ig與PD-<>的結合。

艾美捷體內小鼠PD-1抗體#BE0146詳細信息：

同種型 大鼠IgG2a， κ

推薦的同種型對照 體內MAb大鼠IgG2a同種型對照，抗三硝基苯酚

推薦的稀釋緩沖液 體內純 pH 7.0 稀釋緩沖液

免疫原 用小鼠PD-1 cDNA轉染的敘利亞倉鼠BKH細胞

應用程序 PD-1/PD-L信號傳導的體內阻斷

配方 PBS，pH 7.0

不含穩定劑或防腐劑

內毒素 <2EU/mg （<0.002EU/μg）

通過LAL凝膠凝血測定法測定

純度 >95%

由 SDS-PAGE 決定

無 菌 0.2 μM 過濾

生產 從無動物設施中的組織培養上清液中純化

純化 蛋白 G

里德 AB_10949053

分子量 150 千達

存儲 抗體溶液應以4°C的儲備濃度儲存。 不要凍結。

體內小鼠PD-1抗體部分文獻參考：

in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling

Triplett, T. A., et al. (2018). "Reversal of indoleamine 2,3-dioxygenase-mediated cancer immune suppression by systemic kynurenine depletion with a therapeutic enzyme" Nat Biotechnol 36(8): 758-764.

in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling

Grasselly, C., et al. (2018). "The Antitumor Activity of Combinations of Cytotoxic Chemotherapy ａnd Immune Checkpoint Inhibitors Is Model-Dependent" Front Immunol 9: 2100.

in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling

Moynihan, K. D., et al. (2016). "Eradication of large established tumors in mice by combination immunotherapy that engages innate ａnd adaptive immune responses" Nat Med. doi : 10.1038/nm.4200.

來源：https://www.amyjet.com/featured/mtdna-target.shtml