靶向SAP綴合物是一種功能強大的特異性損傷劑，用于分子技術外科手術核糖體失活蛋白saporin（來自植物皂莢）是結合到靶向劑（任何在細胞表面識別并內化的物質）。目標將綴合物給予細胞（體外或體內）。靶向劑在細胞表面。綴合物被內化，saporin脫離靶向劑，并使導致蛋白質抑制并終導致細胞死亡的核糖體。沒有細胞表面的細胞標記不受影響�；魜y毒素B（CTB）結合GM1（半乳糖基-N-乙酰氨基半乳糖）受體。該受體被發現例如運動神經元、交感節神經元以及腸上皮細胞。CTB-SAP導致任何表達GM1的細胞類型的消融，和星形膠質細胞。鞘內注射CTB-SAP可消除少突膠質細胞和星形膠質細胞隨后的脊髓脫髓鞘。CTB-SAP允許研究多種脫髓鞘條件。

Advanced Targeting Systems/ATSbio CTB-SAP是霍亂毒素B亞單位和核糖體失活蛋白saporin的化學偶聯物。它特別消除了表達GM1受體的細胞，包括節神經元、運動神經元和星形膠質細胞。 

Advanced Targeting Systems/ATSbio艾美捷其它熱門靶向毒素研究：

IT-06 Mac-1-SAP 靶向表達Mac-1 (CD11b 受體的細胞

IT-50 Anti-CD103-SAP 靶向表達CD103的細胞

IT-03 Anti-DBH-SAP 靶向表達大鼠多巴胺β羥化酶的細胞

IT-16 mu p75-SAP 靶向表達小鼠p75NTR

Advanced Targeting Systems/ATSbio艾美捷 CTB-SAP文獻參考：

1. Wu M, Kc P, Mack SO, Haxhiu MA (2005) Ablation of vagal preganglionic neurons innervating the extrathoracic trachea affects ventilatory responses to hypercapnia ａnd hypoxia. Respir Physiol Neurobiol [Aug10 Epub].

2. Fargo KN, Sengelaub DR (2004) Testosterone manipulation protects motoneurons from dendritic atrophyafter contralateral motoneuron depletion. J Comp Neurol 469(1):96-106.

3. Fargo KN, Sengelaub DR (2004) Exogenous testosterone prevents motoneuron atrophy induced by contralateral motoneuron depletion. J Neurobiol 60(3):348-359.

4. Jasmin L, Janni G, Moallem TM, Lappi DA, Ohara PT (2000) Schwann cells are removed from the spinal cord after effecting recovery from paraplegia. J Neurosci 20(24):9215-9223.

Advanced Targeting Systems(ATSbio)主要研究域包含神經靶向毒素，神經生物學研究方面的抗體/蛋白，靶向劑內化水平檢測工具等。艾美捷科技是ATSbio的中國代理商，為科研工作者提供優質的產品與服務。

來源：https://www.amyjet.com/brand/Advanced-Targeting-Systems.shtml