用銀色增強劑進行凝膠染色：LI Silver

具體：僅開發Nanogold®標記帶

快速：1-5分鐘

敏感：比普通凝膠染色更敏感

可直接用于凝膠或印跡轉移

Nanoprobes艾美捷1.4納米的Nanogold®顆�？梢杂勉y進行顯影，使其成為肉眼可見，從而將信號放大數千倍。如果你使用了單馬來酰亞胺納米金、單NHS納米金®或單氨基納米金®來標記蛋白質或其他分子，那么這些可以很容易地在凝膠上使用銀增強技術進行分析和檢測。以下是在凝膠或印跡上檢測Nanogold®標記的條帶的方案。

用Nanoprobes 艾美捷Nanogold®標記后，通過柱色譜法、蔗糖梯度法或其他純化方法去除未結合的金顆粒。在樣品中留下多余的游離Nanogold®會干擾預期的凝膠染色。

像往常一樣運行凝膠，但有兩個預防措施。

A) Nanogold®會被β-巰基乙醇（或DTT）降解，所以樣品不能與還原劑混合，即必須運行非還原性凝膠。其他成分（SDS等）的正常濃度是可以接受的。

B) 樣品不能被加熱。通常樣品在加載到凝膠會在SDS中煮沸。由于Nanogold®在50℃以上會被降解，所以建議不要加熱。這通常不是一個限制，因為大多數樣品無需加熱即可獲得正常的凝膠圖案。

如果需要，可以將凝膠電轉到硝酸纖維素上，盡管這不是必須的。

用多次更換的去離子水沖洗凝膠。由于銀顯影劑是由鹵化物沉淀的，所以必須去除微量的氯化鈉。

將凝膠或印跡放在一個合適的盤子里，涂上足夠的新鮮制備的LI銀（目錄號2013）以覆蓋凝膠。LI銀是通過混合等量的A和B成分制備的。不要使用通常的凝膠銀染色劑，它們與LI銀完全不同，不能有效地顯影Nanogold®。

注意帶狀物的發展，它應該呈現棕黑色。沒有進入凝膠的金的聚集物或少量的游離金可能會產生背景染色。通常的顯影時間為1-5分鐘。過長的顯影時間（大于30分鐘）會導致一些非特異性的背景自核染色。

當達到佳染色效果時，用去離子水沖洗，停止顯影。終染色的凝膠現在是一個永久的記錄。

為了對所有條帶進行比較和觀察，可以運行一個重復的凝膠，用庫馬西藍或凝膠銀染色劑進行染色。

由于Nanogold®顆粒的重量增加（約15,000），Nanogold®標記的分子在凝膠上通常會高出約15,000 MW。因此，標記的和未標記的分子被分開，它們的比例可以通過通常的凝膠染色（Coomassie或凝膠銀染色）來估計，凝膠染色顯示總的蛋白質含量。

相關文獻：

Gregori, L., J. F. Hainfeld, M. N. Simon, ａnd D. Goldgaber. 1997. Binding of amyloid beta protein to the 20S proteasome. J Biol Chem 272 (1): 58–62

Wilkens, S. ａnd Capaldi, R.A. Monomaleimidogold labeling of the gamma subunit of the Escherichia coli F1 ATPase examined by cryoelectron microscopy. Arch Biochem. Biophys., 229, 105-109 (1992).

Nanoprobes特色熒光納米金探針在一個探針中結合了納米金（Nanogold）和熒光素，用于熒光和電鏡兩種技術共同進行樣品成像。艾美捷科技是Nanoprobes的中國代理商，為科研工作者提供優質的產品與服務。

來源：https://www.amyjet.com/merchants/Nanoprobes-n.html