艾美捷Thapsigargin體外研究：

Thapsigargin以時間和劑量依賴的方式阻止MH7A人類類風濕性關節炎滑膜細胞的增殖。

Thapsigargin損害mTOR活性并導致MH7A細胞中細胞周期蛋白D1的表達。

Thapsigargin抑制Ca2+進入人類中性粒細胞。

Thapsigargin在有（IC50=0.353 nM）或沒有（IC50=0.448 nM）KCl-prestimulation的情況下，都能抑制卡巴喬誘發的[Ca2+]i-transients，但在沒有KCl-prestimulation的情況下，觀察到另外一個小的成分，其敏感性要低很多（IC50=4814 nM）。相比之下，lv化物誘發的[Ca2+]i-transients只顯示了一個成分，在沒有（IC50=3343 nM）和有（IC50=6858 nM）卡巴膽刺激的情況下，對Thapsigargin的敏感性都非常低。

Thapsigargin還通過SOCE的Ca2+流入使p38 MAPK磷酸化，導致TNF-α誘導的NF-κB磷酸化受到抑制。

艾美捷Thapsigargin引用文獻：

Nagakannan, P., Islam, M.I., Conrad, M., et al. Cathepsin B is an excutioner of ferroptosis. Biochim. Biophys. Acta Mol. Cell Res. 1868(3), 118928 (2021).

Merhi, A., Delrée, P., ａnd Marini, A. The metabolic waste ammonium regulates mTORC2 ａnd mTORC1 signaling. Sci. Rep. 7, 44602 (2017).

Wang, A., Huen, S.C., Luan, H.H., et al. Opposing effects of fasting metabolism on tissue tolerance in bacterial ａnd viral inflammation. Cell 166(6), 1512-1525 (2016).

艾美捷Thapsigargin相關研究：

16450  U-46619

64970  2-Aminoethyl diphenylborinate

70740  U-73122

11326  Cyclopiazonic Acid

11341  Oligomycin Complex

11421  Actinomycin D

11764  Vincristine (sulfate)

11861  Brefeldin A

10008822  Bortezomib

來源：https://www.amyjet.com/products/10522-10.shtml