它們與9種不同的熒光團和生物素結合，能夠在與細胞或組織孵育之標記一抗體。這為順序孵育流式細胞術和免疫組織化學程序提供了一種省時的替代方法，而不會損害一抗體的活性部位。

Jackson艾美捷FabuLights可用于標記融合蛋白或細胞表面免疫球蛋白的Fc結構域，而無需交聯或激活細胞。FabuLights不會交叉吸附其他物種，因此可能需要阻斷步驟，以避免標記內源性免疫球蛋白。

通過減少培養和清洗步驟，節省時間并保存細胞

用FabuLight標記的一抗體孵育比用一抗體和標記的二抗體連續孵育需要更少的洗滌，從而減少流式細胞術協議中對細胞的損傷。需要來自同一宿主動物的多個一抗體的方案中的孵化步驟也減少了。

對一抗體活性部位無干擾

FabuLight與一抗體的Fc部分（抗IgG、Fcγ特異性或抗IgM、μ鏈特異性）結合，使抗原結合區保持活性。

無沉淀或聚集

產生的一抗體與FabuLight的復合物不會沉淀或聚集，因為染料偶聯的Fab抗Fc二抗體片段是單價的。FabuLight一抗體復合物具有良好的組織滲透性和較低的非特異性結合。

使用Jackson艾美捷FabuLight的技術提示™

FabuLight抗體尚未被吸附以消除對其他物種的交叉反應性，因此在應用FabuLiight標記的復合物之，可能有必要在與未標記的FabuLiht孵育之阻斷內源性IgG。

FabuLight標記的復合物提供的信號不如先與一抗體進行連續孵育，然后與標記的二抗體進行孵育。

為了避免FabuLight一抗體被后續標記的二抗體取代，可能需要與戊二醛輕微交聯，提是它不會影響后續目標蛋白的抗原性。

對于所有多重標記應用，Jackson建議按順序培養FabuLights，以小化交叉反應性。

先標記含量較低的目標抗原，以獲得J佳結果。

對于IgG類一抗體，以3:1摩爾比的FabuLight一抗體（等重比）絡合可提供良好的一抗體標記，而無需過多的未結合FabuLiight。

對于IgM一抗體，使用15:1摩爾比的FabuLight一抗體（等重量比）。

對FabuLight標記的復合物與其目標抗原進行滴定，以小化游離Fab抗Fc的量，從而小化多重標記應用中的潛在錯誤標記。

Jackson ImmunoResearch注于親和純化的二抗和純化免疫球蛋白研究，服務于大學科研所和醫院里的動物研究以及生物醫學研究機構的科學家。艾美捷科技是Jackson的中國代理商，為科研工作者提供優質的產品與服務。

來源：https://www.amyjet.com/brand/jackson-china-distributor.shtml