通常這類的細胞被認為有形成腫瘤，發展成癌癥的潛力，特別是隨著癌癥轉移出去后，產生新型癌癥的來源。在功能實驗中被定義為當移植進免疫缺陷小鼠體內時能形成腫瘤和自我更新的細胞。

實驗證明：

對若干腫瘤類型來說，這種細胞相對少見。據此，研究人員總結出了一些基于一個“癌癥干細胞模型”的治療方法，該模型正是以這些干細胞為目標，而不是以整個腫瘤或整個細胞群為目標。新的研究工作表明，至少對人體黑素瘤來說，癌癥干細胞模型可能并不適用。腫瘤形成潛力是黑素瘤細胞的一個共性。在這些實驗中，研究人員從12位患者身上取來黑素瘤細胞，并進行異種移植分析，發現約1/4的黑素瘤細胞可在小鼠身上形成腫瘤。這表明，一系列不同癌癥細胞都有幫助腫瘤發展的潛力，從而也向門針對“癌癥干細胞”這一小細胞群的治療方法提出了質疑。本期封面圖片所示為黑素瘤細胞及從這種細胞形成的腫瘤。

治療癌癥如果不把癌癥干細胞徹底清除，癌癥很容易復發和轉移。日本京都大學的研究人員說，他們找到了癌癥干細胞含有的一種標志蛋白，有望對癌細胞做到“斬草除根”。

京都大學消化內科教授千葉勉導的研究小組在研究中注意到消化道中的一種蛋白質Dclk1，他們分析了罹患大腸癌的實驗鼠，發現含這種蛋白質的細胞會在較長一段時間內持續產生癌細胞。他們通過基因操作成功地有選擇地清除了含Dclk1蛋白質的細胞，實驗鼠體內的大腸癌組織面積縮小了80%以上，有些甚至完全消失，而且未發現副作用。

治療癌癥如果不把癌癥干細胞徹底清除，則癌癥很容易復發和轉移，因此必須找到癌癥干細胞，對其“斬草除根”。而此人們陸續發現的癌癥干細胞所含的一些標志物質同時也存在于正常干細胞內，如果以這些物質為目標清除癌癥干細胞的話，會誤傷到正常干細胞，導致副作用的出現。

研究人員表示，這是次找到只存在于癌癥干細胞內的標志物質，以此物質為目標，可實現對癌癥干細胞的精準攻擊，有望用來研發幾乎沒有副作用的抗癌藥物。另外，Dclk1蛋白質很可能也是胰腺癌、胃癌等其他癌癥的標志蛋白。

相關成果發表在新一期《Nature Genetics》網絡版上。

TRC，成立于1982年。TRC的數萬種有機化學品用于科學研究。TRC擁有多域的化學業技術，包括碳水化合物化學，芳香烴化學，硝化物，硫酸和硫化學以及放射同位素和穩定同位素標記化學等。

（圖源：百度百科）

TRC癌癥干細胞相關目標：

ALDH1A1

BMI-1

CXCR4

DLL4

ErbB2

CXCR1

PON1

膠質瘤

ABCG2

LewisX

c-Jun

c-Myc

NFkB

p53

STAT3

TRC熱門研究：

E888045 17β-雌二醇二乙酸酯 3434-88-6

R318600 羅丹明123  

R508190 利福霉素 14487-05-9

B683417 溴二氯甲烷13C 93952-10-4

O686800 奧美托普 6981-18-6

N894900 NP-AHD 623145-57-3

B693650 N-（正丁基）磷酸三酰胺 25316-39-6

O255000 油酰胺 301-02-0

TRC，是生物醫學研究用復雜有機化學品生產的“先鋒部隊”，注于多域的化學業技術，包括碳水化合物，芳香烴，硝化物，硫化物以及放射同位素和穩定同位素標記化合物等等。艾美捷科技是TRC的中國代理商，為科研工作者提供優質的產品與服務。

來源：https://www.amyjet.com/brand/Toronto-Research-Chemicals.shtml