艾美捷衣霉素Tunicamycin體外研究：

衣霉素（2 µg/mL；24 小時；CD44+/CD24- 和原始 MCF7 細胞）處理增加 CD44+/CD24- 和原始 MCF7 細胞中的剪接 XBP-1、ATF6 核轉位水平和 CHOP 蛋白表達.

衣霉素誘導的 ER 應激抑制 CD44+/CD24- 表型細胞亞群和體外侵襲并加速腫瘤細胞的形成。在衣霉素的作用下，結果顯示在富含 CD44+/CD24- 和 CD44+/CD24- 的 MCF7 細胞培養物中抑制侵襲、增加細胞死亡、抑制增殖和減少遷移。

僅供參考。

蛋白質印跡分析：

細胞系： CD44+/CD24- 和原始 MCF7 細胞[1]

注： 2微克/毫升

孵化時間： 24小時

結果： 在 CD44+/CD24- 和原始 MCF7 細胞中檢測到剪接 XBP-1、ATF6 核易位和 CHOP 蛋白表達水平升高。

艾美捷衣霉素Tunicamycin體內研究：

衣霉素（0.1 mg/kg 或 0.5 mg/kg）治療顯著抑制 CD133 中的腫瘤生長+/-MHCC97L 細胞異種移植模型（BALB/c ( nu/nu ) 小鼠），僅供參考。

艾美捷衣霉素Tunicamycin文獻參考：

[1]. Hsu JL, et al. Tunicamycin induces resistance to camptothecin ａnd eoside in human hepatocellular carcinoma cells: role of cell-cycle arrest ａnd GRP78. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2009 Nov;380(5):373-82.

[2]. Hou H, et al. DPAGT1/Akt/ABCG2 pathway in mouse Xenograft models of human hepatocellular carcinoma. Mol Cancer Ther. 2013 Dec;12(12):2874-84.

[3]. Han C, et al. Endoplasmic reticulum stress inhibits cell cycle progression via induction of p27 in melanoma cells. Cell Signal. 2013 Jan;25(1):144-9.

[4]. Kathleen M McAndrews, et al. Mechanisms associated with biogenesis of exosomes in cancer. Mol Cancer. 2019 Mar 30;18(1):52.

來源：https://www.amyjet.com/products/11445-10.shtml