有五類免疫球蛋白，IgG、IgM、IgA、IgD和IgE。這些通過分子中發現的重鏈類型來區分。IgG 分子具有稱為 γ 鏈 (γ) 的重鏈；IgM 具有 mu 鏈 (μ)；IgAs 具有 α 鏈 (α)；IgE 具有ε-鏈 (ε)，IgD 具有 δ-鏈 (δ)。

重鏈多肽序列的差異允許這些免疫球蛋白在不同類型的免疫反應和免疫反應的特定階段發揮作用。造成這些差異的多肽蛋白序列主要存在于 Fc 片段中。

Jackson公司免疫球蛋白A：

IgD：

IgD 作為單體存在，在血清中含量較低。IgD 的作用是不確定的，盡管它的表達可能與自身反應性 B 細胞的消除有關。IgD 與 IgM 在 B 細胞表面共表達，在 B 細胞表面發揮抗原特異性 BCR 的作用：IgD 的存在可作為 B 細胞分化為成熟形式的標志。IgD 不結合補體。IgD 可能與嗜堿性粒細胞和肥大細胞結合，激活這些細胞以產生在呼吸道免疫防御中起作用的抗菌因子。

Jackson公司免疫球蛋白E：

IgE 是具有額外 CH 結構域 (CH4) 的單體。健康個體的 IgE 血清水平較低：高 IgE 水平可能表明存在炎癥性疾病、寄生蟲負擔或過敏。當 IgE 與嗜堿性粒細胞和肥大細胞上的 Fc 受體結合時，活化的細胞釋放出它們的顆粒；組胺、肝素、白三烯和其他引起即時超敏（過敏）反應的化合物。IgE 不固定補體，也不凝集，但它募集嗜酸性粒細胞以清除寄生蟲感染。

IgG：

人 IgG 同種型由四個亞類組成，這些亞類按照它們在成人血清中的減少順序命名。盡管亞型具有 >90% 的序列同源性，但它們之間在鉸鏈區和 CH2 區存在差異，以及 Fc 上存在的糖型差異。這些細微的結構差異改變了亞類的構象靈活性和結合親和力，顯著影響了它們的生物學功能。每個物種的亞類都是獨立命名的：人類有四個亞類，馬有七個，兔子只有個，老鼠有五個。JIR 提供對五種小鼠亞類具有特異性的二抗。

IgG 在體液免疫反應中很重要，通過中和、調理作用和補體途徑提供對病原體的保護。IgG 通過與病原體表面蛋白結合來中和病毒和細菌，防止病原體進入宿主細胞并進行復制。在調理作用中，IgG 通過其 Fc 受體 (FcγR) 將病原體與吞噬細胞（巨噬細胞和中性粒細胞）結合，介導吞噬作用和病原體破壞。

后種保護模式來自補體途徑，其中 IgG 包被的病原體被 C1q 蛋白識別。C1q 與病原體上的多個 Ig 的結合誘導其構象變化，從而激活經典的補體聯反應，并隨后通過吞噬作用和溶解作用清除免疫球蛋白-病原體復合物。

Jackson公司免疫球蛋白：

gM 以 2 種形式存在。單體 IgM 存在于 B 細胞上，起 B 細胞受體 (BCR) 的作用。在循環中發現了由 5 個相同的抗體單元組成的五聚體（也發現了六聚體）。這些五聚體具有 10 個結合位點的高整體親和力，使 IgM 成為種有效的補體激活抗體。IgM 在 mu 鏈 (CH4) 上有個額外的結構域，并包含個 J 鏈，這對于 IgM 通過上皮細胞的主動轉運至關重要（參見 IgA）。IgM 不穿過胎盤，但它是胎兒產生的個 Ig，也是免疫接種或接觸抗原后產生的個 Ig。IgM 水平升高可能表明近期感染或接觸過抗原。

免疫球蛋白（輕鏈）同種型：

免疫球蛋白類型也按存在的輕鏈分類。輕鏈可以是 kappa (κ) 或 4 個 lambda (λ) 亞型之，并且任輕鏈可與任重鏈結合。κ 和 λ 輕鏈之間的比率因物種而異，例如人類的 κ 與 λ 輕鏈的比率約為 60:40，而小鼠的比率為 90:10。

Jackson公司注于親和純化的二抗和純化免疫球蛋白研究，服務域覆蓋各大學科研所和醫院里的動物研究以及生物醫學研究機構的科學家。艾美捷科技是Jackson公司的中國代理商，為科研工作者提供優質的產品與服務。

來源：https://www.amyjet.com/brand/jackson-china-distributor.shtml