通過優化脂質體存在下的無細胞蛋白質合成和通過非連續蔗糖密度梯度離心的純化過程，合成了可溶性重組的GPCR蛋白脂質體抗原。 Abnova不僅能夠生產適合功能分析的GPCR蛋白脂質體，而且還能生成具有敏感性、特異性和廣泛動態范圍的定制單克隆抗體。另外，以定制的GPCR單克隆抗體的高成功率也擴大了Abnova的域，使Abnova也能提供針對各種膜蛋白的單克隆抗體。

蛋白脂質體表達的技術比較：

  傳統的表達系統 雙電層/透析技術 雙層膜自動化系統

 穩定性 低 中 高

 溶解性 低 中 高

 產量 低 低 高

 多樣性 低 中 高

 通透量 低 低 高

艾美捷Abnova GPCR單克隆抗體實例介紹：

圖1：野生型DRD1的表面等離子體共振（SPR）分析

用SPR測定DRD1的配體結合活性，其中多巴胺和組胺被固定在測量細胞和參考細胞上，處于同水平。野生型DRD1與多巴胺特異性結合，KD 值為0.7X10-6 M。

圖2：抗DDD1小鼠血清的親和力分析

采用Scatchard圖結合ELISA對36株小鼠單克隆抗體的親和力進行了評估。小鼠單克隆抗體的Kd值范圍為從10-7 M到10-10M，其中半的小鼠對DRD1表現出高度敏感性。

圖3：GPCR小鼠血清的特異性分析

使用ELISA評估針對3種不同GPCR的小鼠單克隆抗體，包括GHSR（A類）、PTGER1（A類）和T1R1（C類）。所有抗GPCR單克隆抗體均顯示出與預期目標抗原的特異性相互作用。

參考文獻：

Takeda, H., et.al. (2015). Scientific Reports. DOI: 10.1038/srep11333

Goren, M.A. ａnd Fox, B.G. (2008). Protein Expression ａnd Purification. DOI:10.1016/j.pep.2008.08.002

Nozawa, A., et. al. (2016). Plant Cell Physiology. DOI:10.1093/pcp/pcm150

Abnova現有抗體數量100000多種，蛋白近25000多種，其通過基因組學手段生產出的幾萬種重組蛋白和抗體，J大的擴展了生物試劑應用的視野和多樣性。艾美捷科技是Abnova的中國代理商，為科研工作者提供優質的產品與服務。

來源：https://www.amyjet.com/brand/abnova-china-distributor.shtml