1.顆粒的發展速度非常均勻，旦放大，銀增強的金顆粒具有高度的尺寸單分散性。

2.混合試劑的pH值接近中性。這意味著 pH 對組織和細胞的影響小化，并且試劑與盡可能高比例的金顆粒反應。雖然它比LI Silver或其他些銀增強試劑發展得更快（典型的顯影時間為 1 到 8 分鐘），但反應可控且較精確，終粒徑可通過改變顯影時間來調整。

3.離子強度非常低。這確保了對標本超微結構的影響小，因此可以很好地保存組織。

Nanogold® 和 HQ Silver 預嵌入免疫電子顯微鏡。Nanogold-Fab＇ 山羊抗兔 IgG 二抗標記大鼠腦中的 K+ 通道 Kv2.1 亞基，然后進行 HQ Silver 增強。注意免疫染色的高密度和特異性，甚至闡明亞基定位到細胞膜的細胞質側和高爾基體的外層；軸突和末端明顯是陰性的。J. Du, J.-H. 所做的工作。Tao-Cheng、P. Zerfas 和 CJ McBain，美國國立衛生研究院。參見 Neuroscience, 84 , 37-48 (1998)。巴 = 1 微米。

這些特性使 HQ Silver 成為電子顯微鏡的理想選擇，但由于天然增稠劑的存在，與其他些銀增強試劑相比，這些成分更容易受到微生物污染，而且它們的粘性意味著可能需要使用更多小心使用該試劑。

使用艾美捷 Nanoprobes HQ Silver 時，需要使用以下提示和技巧獲得較佳效果：

1.HQ Silver 必須在不允許微生物污染和生長的條件下儲存。如果您計劃在幾天內不使用該試劑，則應將組件冷凍保存，好在 -20°C 下保存。

2.反復凍融循環會降低增稠劑的性能。因此，當您次使用 HQ Silver 時，如果您將每個組分分成等份，每個等份足以滿足您的典型實驗運行，然后分別冷凍未使用的等份，您將在試劑的整個生命周期內獲得佳結果。然后，每次您進行需要 HQ Silver 的實驗或系列實驗時，解凍并混合組等分試樣。

3.因為這些成分包含不同量的增稠劑，它們具有不同的粘度，如果它們被快速分配，則分配等量可能具有挑戰性。您將使用可調節的移液器套件來吸取和分配所需的量，并為每個組件使用不同的吸頭，從而獲得佳效果；慢慢畫有助于避免氣泡。正排量移液器是好的。慢速手動抽取實際上比自動抽取更可取，因為它可以更準確地分配粘性溶液。組分 B（“調節劑”）實際上不包含任何種銀沉積所必需的組分：因此，如果先分配 B，然后分配 A 和 C，您將確�；旌虾吞砑拥綐悠分g的短延遲。

4.用這些溶劑和緩沖液在使用經過脫氣，以消除溶解氧和形成氣泡的風險。如果需要攪拌溶液，請使用低設置的渦旋器，而不是手動攪拌；如果長時間輕輕攪拌（例如使用印跡或載玻片），請使用低設置的旋轉搖床 - 與手動攪拌相比，這些會引入更少的氣泡。

對于超微結構保存和均勻粒徑不成問題的光學顯微鏡和印跡應用，可以考慮使用艾美捷 Nanoprobes LI Silver。該試劑顯影較慢，并且由于它是無色且無粘性的，因此可以通過光學顯微鏡或其他光學檢測方法更容易地監測顯影�；蛘�，黃金增強可能會在某些應用中提供更好的結果。

Nanoprobes注于免疫金標記和免疫測定試驗域，為廣大科研機構提供用于檢測生物分子的靈敏的試劑和技術。艾美捷科技是Nanoprobes的中國代理商，為科研工作者提供優質的產品與服務。

來源：https://www.amyjet.com/brand/Nanoprobes.shtml