單克隆抗體WU13-15識別整合在末端補體復合物（TCC）中的61 kDa補體成分C9上的新表位。補體系統是個古老的促炎癥和微生物破壞系統，可能被認為是先天性和適應性免疫系統的部分。它由經典、替代和凝集素結合途徑組成。每條通路都以不同的方式被觸發，但所有的C3片段都沉積在個靶點上，并與稱為TCC或“膜攻擊復合物”（MAC）的共同末端序列結合。與激活途徑（需要酶解才能激活）不同，末端途徑依賴于不同亞基結合引起的構象變化。TCC由四種補體蛋白（C5b、C6、C7和C8）組成的復合物組成，它們與靶質膜的外表面結合，第五種蛋白（C9）的許多拷貝相互連接，在膜上形成個環。C9形成的環結構是膜上的個孔，允許分子自由擴散進出細胞。如果形成足夠多的氣孔，細胞就無法存活。當補體蛋白C5轉化酶將C5分解為C5a和C5b時，膜攻擊復合物啟動。C6的結合促進C7的結合，從而改變復合物的構象。C8結合后，可變數量的C9分子與C5b678復合物結合，共同構成TCC。TCC的形成導致細胞溶解或觸發多種細胞代謝途徑，導致炎癥介質的合成和釋放。TCC含有單個天然C9蛋白中缺失的新抗原。新抗原存在于膜基（MAC）和液相（SC5b-9）復合物中。TCC存在于正常人血漿中，并隨著補體激活而增加。

艾美捷 抗人C9 neoantigen單克隆抗體應用：

流式細胞術、冰凍切片、免疫分析、免疫熒光、石蠟切片、westernblot

艾美捷 抗人C9 neoantigen單克隆抗體用途：

用于免疫組織學、流式細胞術和Western blotting，使用的稀釋液取決于應用的檢測系統。建議用戶測試試劑并確定自己的準確稀釋度。典型的啟動工作稀釋度為1:50。

艾美捷 抗人C9 neoantigen單克隆抗體相關文獻：

1. Breitner-Ruddock, S et al; Heterogeneity in the complement-dependent bacteriolysis within the species of Borrelia burgdorferi. Med Microbiol Immunol 1997, 185: 253

2. Kraiczy, P et al; Borreliacidal activity of early Lyme disease sera against complement-resistant Borrelia afzelii FEM1 wild-type ａnd an OpsC-lacking FEM1 variant. J Med Microbiol 2000, 49: 917

3. Meri, T et al; Onchocerca volvulus microfilariae avoid complement attack by direct binding of factor H. J Infect Dis 2002, 185: 1786

4. Würzner, R et al; Blood dendritic cells carry terminal complement complexes on their cell surface as detected by newly developed neoepie-specific monoclonal antibodies. Immunol 1991, 74: 132