整個探針的大小與未標記的IgG分子相似，但標準TEM可以清晰地觀察到較大的金顆粒，而無需銀或金增強，即使在較寬的視圖中，如厚切片和整個細胞。由于較大的黃金，與較小尺寸的吸墨紙相比，吸墨紙的靈敏度更高。

Nanoprobes 艾美捷10 nm Ni-NTA-Nanogold®：

1.高可見度：在大多數沒有銀或金增強的樣品中，10納米金顆粒高度單分散，在TEM分辨率下清晰可見。

2.用于標記任何His標記的融合蛋白的通用探針：這簡化了標記，因為它可以用于標記許多不同的靶點，而無需產生不同的抗體。它還可與不同尺寸的金顆�；蜚y或金增強納米金®起用于多種標記研究。

3.較精確的標記分辨率：氮三乙酸-鎳（II）螯合物和金表面之間的聯系比抗體或蛋白質小得多，因此結合金的位置更接近其目標：我們估計從金顆粒表面到His標記的距離約為2 nm。此外，這是個主要的探針：沒有二抗體來增加到目標的距離。使用NTA Ni（II）-Nanogold®以分子分辨率定位蛋白質復合物或其他大分子組件中的位置。

4.高溶解性、生物相容性和穩定性：使用穩定、高度親水的表面功能化制備10 nm Ni-NTA Nanogold®。

5.強結合：由于多種組氨酸結合的螯合效應和多種Ni（II）-NTA功能的靶向結合，Ni（II）-NTA的結合常數非常高。離解常數估計在10-7到10-13 M-1之間。對于許多應用，這提供了與抗體相當的結合強度。

6.高滲透性：10納米鎳NTA金的大小與未標記抗體IgG分子相似，比10納米膠體金抗體結合物小得多。因此，與10 nm免疫金探針相比，它能更好地穿透樣本并進入空間受限的內部位置，而不需要額外的未標記初探針的質量，并提供更高的標記密度。在某些系統中，它可能具有更強的固定性或更少的滲透性，使標記具有更好的超微結構保存。

7. 超靈敏度：較大的金顆粒在用于檢測斑點上標記的目標時，提供了幾乎沒有背景的高靈敏度。

圖：NTA Ni（II）-5/10 nm納米金®的結構，顯示結合的金屬螯合物與His標記的蛋白質結合。從金顆粒表面到His標簽的距離估計為1.5 nm。上圖：5nm NTA納米金的透射電子顯微照片：平均直徑5.11±0.84nm。

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