MyBioSource  艾美捷 腸激酶活性檢測試劑盒－－利用含有腸激酶特異性識別序列且帶有AFP熒光標記的多肽底物，在腸激酶的催化作用下，該多肽底物被裂解，并釋放AFC分子，繼而通過測量其在Ex/Em = 380/500 nm的熒光強度，達到檢測腸激酶活性的目的。

AFC標準曲線（a）。用人腸肽酶檢測試劑盒（b）的靈敏度。按照試劑盒方案進行分析。

MyBioSource 艾美捷該試劑盒化驗程序：

1.AFC標準曲線：通過向90µl腸肽酶分析緩沖液中添加10µl 1 mM AFC標準溶液，將AFC標準溶液稀釋至100µM（100 pmol/µl）。將0、2、4、6、8和10µl稀釋的100µM AFC標準加入96孔板中的系列孔中，以生成0、200、400、600、800和1000 pmol/孔的AFC標準。用腸肽酶分析緩沖液將終體積調節至100µl。

2.樣品制備：在96孔板的每個孔中加入1-50微升具有腸肽酶活性的樣品。將5-10µl腸肽酶（陽性對照）添加到所需孔中。用腸肽酶分析緩沖液將陽性對照和樣品孔的終體積調節至50µl。平行制備帶有50µl腸肽酶分析緩沖液的底物背景控制井和帶有樣品+腸肽酶分析緩沖液的樣品背景控制井。

3.反應混合物：混合足夠多的試劑，以滿足要進行的分析數量。對于每個孔（樣品、陽性對照和背景對照），制備50µl混合物，其中包含：

                   Reaction Mix                        Background Control Mix

Enteropeptidase Assay Buffer 48 µl 50 µl

Enteropeptidase Substrate 2 µl －－-

4.測量：室溫下培養30-60分鐘，在Ex/Em=380/500 nm下測量熒光。

注：培養時間取決于樣品中的腸肽酶活性。建議在動力學模式下測量熒光，并在線性范圍內選擇兩個時間點（T1和T2）來計算樣品的腸肽酶活性。AFC標準曲線可在終點模式下讀�。丛谂囵B時間結束時）。

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