共濟失調毛細血管擴張癥突變激酶（ATM）和共濟失調毛細血管擴張癥及Rad3相關激酶（ATR）是PI3激酶相關激酶（PIKK）家族成員，在絲氨酸或蘇氨酸殘基上磷酸化多個底物，隨后是谷氨酰胺，以響應DNA損傷或復制阻斷。p53在Ser15處被ATM、ATR和DNA-PK磷酸化。這種磷酸化會損害MDM2結合p53的能力，促進p53的積累和激活，以應對DNA損傷。Chk1和Chk2是ATM/ATR的下游蛋白激酶，在DNA損傷檢查點控制、胚胎發育和腫瘤抑制中起著重要作用。DNA損傷后，Chk1在Ser280和Ser296處磷酸化。Chk2的氨基末端結構域包含系列七個絲氨酸或蘇氨酸殘基，包括蘇氨酸68，每個殘基后接谷氨酰胺（SQ或TQ基序）。經電離輻射（IR）、紫外線輻射或羥基脲處理的DNA損傷后，Thr68和該區域的其他位點被ATM/ATR磷酸化。乳腺癌易感蛋白BRCA1和BRCA2在遺傳性乳腺癌和卵巢癌中經常發生突變，并在與DNA損傷、修復、細胞周期進展、轉錄、泛素化和凋亡相關的多個過程中發揮作用。BRCA1上有許多DNA損傷誘導的磷酸化位點，包括絲氨酸1524，以細胞周期依賴方式激活的激酶，包括Aurora a和CDK2，也可以磷酸化BRCA1。IR、DNA和輻射誘導的DNA損傷也會導致組蛋白H2A家族成員H2A的快速磷酸化。

MyBioSource 艾美捷DNA損傷抗體試劑盒WB實驗：

用1:500稀釋的磷酸化Chk2（Thr68）多克隆抗體對Hela細胞進行Western Blot分析

MyBioSource 相關研究工具：

磷酸化Chk2（Thr68）多克隆抗體IgG 61kDa 20μL

磷酸化組蛋白H2A。X（Ser139）多克隆抗體IgG 15kDa 20μL

磷酸化p53（Ser15）多克隆抗體IgG 48kDa 20μL

磷酸化Atm（Ser1981）多克隆抗體IgG 350kDa 20μL

GoatAnti RabbitIgG（H+L）（過氧化物酶/HRP結合）120μL

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