目前市面上常用的蛋白濃度檢測方法是BCA蛋白濃度測定試劑盒和Bradford法蛋白質定量試劑盒。Bradford法相對傳統方法而言，更簡單、穩定，以及兼容性更好。

Bradford法蛋白定量：在一定的濃度范圍內，蛋白質-染料復合物在波長為595nm處的光吸收與蛋白質含量成正比，通過測定595nm處光吸收的增加量可知與其結合蛋白質的量。

BCA蛋白定bai量和 Bradford法蛋白定量的區別：

1、Bradford法測得du的主要是堿性氨基酸和芳zhi香族氨基酸，daoBCA則沒有選擇性

2、BCA法蛋白濃度定量是二價銅離子在堿性的條件下，可以被蛋白質還原成一價銅離子（biuret reaction），一價銅離子和獨特的BCA Solution A（含有BCA）相互作用產生敏感的顏色反應。兩分子的BCA螯合一個銅離子，形成紫色的反應復合物。該水溶性的復合物在562nm處顯示強烈的吸光性，吸光度和蛋白濃度在廣泛范圍內有良好的線性關系，因此根據吸光值可以推算出蛋白濃度。

Bradford法蛋白定量是染料與蛋白質結合后引起染料吸收的改變，從465nm變為595nm，光吸收增加。蛋白質染料復合物具有高的消光系數，因此大大提高了蛋白質測定的靈敏度，檢出量為1μg蛋白。染料與蛋白質的結合是很迅速的過程，大約需2min，結合物的顏色在1h內是穩定的。一些陽離子，如K+，Na+，Mg2+，(NH 4 ) 2 SO 4，乙醇等物質不干擾測定，而大量的去污劑如TritonX100，SDS等嚴重干擾測定，少量的去污劑可通過用適當的對照而消除。由于染色法簡單迅速，干擾物質少，靈敏度高，現已廣泛應用于蛋白質含量的測定。

Abbkine的Bradford法蛋白質定量試劑盒#KTD3002 提供了一種簡單快速的方法，來測定樣品中的蛋白質濃度

Bradford法蛋白質定量試劑盒特點：

1.節省時間—顯色反應迅速

2.兼容性好—不受大多數化學物質的影響。對于樣品中巰基乙醇和二硫蘇糖醇的兼容濃度，分別可達1mM和5mM。

3.良好的檢測范圍—檢測范圍為50 - 1000ug/ml。

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