蛋白定量即蛋白質定量，蛋白質定量根據其目的可分為全蛋白質的"總定量法"和特定蛋白質的"個別定量法"。 蛋白定量是生物學實驗不可缺少的一部分。為驗證細胞裂解是否成功，或為了將多個樣品進行平行實驗比較或標準化保存，需對細胞裂解液進行蛋白定量;為了判定蛋白的產量，需對純化好的蛋白進行定量;為了將純化好的蛋白用生物素或者報告酶進行標記，同樣需首先對蛋白樣品進行定量，以保證標記反應在適當的化學濃度下進行。

蛋白質的定量分析是生物化學和其他生命學科員常涉及的分析內容。在生化實驗中，對樣品中的蛋白質進行準確可靠的定量分析，是經常進行的一項非常重要的工作。蛋白質是一種十分重要的生物大分子，它的種類很多，結構不均一，分子量又相差很大，功能各異，這樣就給建立一個理想而又通用的蛋白質定量分析的方法帶來了許多具體的因難。

現測定蛋白質含量方法有很多。

① 根據物理性質:紫外分光光度法

② 根據化學性質:凱氏定氮法、雙縮脲法、Folin-酚試劑法(Lowry法)、BCA法、膠體金法。

③ 根據染色性質:考馬斯亮藍染色法、銀染法。

④ 根據其他性質:熒光法。

蛋白定量分析也就涉及到生產科研的多個領域及行業，也是生物學科、食品檢驗及摻假摻偽、臨床檢驗、診斷疾病和質量檢驗中*常見的方法。

蛋白定量的測試方法有很多種，其中較為常見的有五種，分別是Bradford法、Bradford斑點試驗、Coomassie 斑點試驗、紫外分光度檢測法及BCA法這五種。當然，每種方法適用的情況都有所不同。

今天說說蛋白質定量試劑盒（Bradford法）。

Bradford法

該方法用于大多數蛋白質定量是相當精確的，特別是用于小分子多肽定量。如核糖核酸酶或溶菌酶等。但是，去污劑的濃度超過0.2%則影響定量結果。如TritonX-100，SDS，NP-40等。

Bradford實驗原理：考馬斯亮藍G250,在游離狀態下呈紅色，光吸收在488nm；當它與蛋白質結合后變為青色，蛋白質—色素結合物在595nm波長下有光吸收。其光吸收值與蛋白質含量成正比，因此可用于蛋白質的定量測定。蛋白質與考馬斯亮藍結合在2min左右的時間內達到平衡，完成反應十分迅速；其結合物在室溫下1h內保持穩定。該法試劑配制簡單，操作簡便快捷，反應非常靈敏，靈敏度比Lowry法還高4倍，可測定微克級蛋白質含量。

Abbkine的Bradford法蛋白質定量試劑盒#KTD3002 提供了一種簡單快速的方法，來測定樣品中的蛋白質濃度

Bradford法蛋白質定量試劑盒特點：

1.節省時間—顯色反應迅速

2.兼容性好—不受大多數化學物質的影響。對于樣品中巰基乙醇和二硫蘇糖醇的兼容濃度，分別可達1mM和5mM。

3.良好的檢測范圍—檢測范圍為50 - 1000ug/ml。

Abbkine專注于蛋白學和細胞學領域，致力于創新和研發各類抗體、蛋白質、分析試劑與試劑盒，以期成為生命科學研究發展、藥物研發等領域的關鍵推動者。我們為您提供蛋白和免疫研究用戶*喜愛的產品，從免疫學基礎產品，如蛋白提取定量，到免疫學實驗的內參標簽抗體、一抗及二抗等；細胞研究用戶*喜愛的產品，從用于檢測細胞狀態的染料及試劑盒，細胞器提取試劑盒，細胞亞結構染色示蹤及細胞代謝檢測產品，到用于細胞培養的細胞因子及蛋白類檢測試劑盒，只為助力您的研究事業！

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