隨著 “超級細菌”（對幾乎所有抗生素有抗藥性的細菌）的出現，人們與之相關的擔憂也日益加深，科學家們也肩負著找到一種更好的方式來對抗超級細菌感染的使命。上周，著名學術期刊《PLOS ONE》發布了一項*新研究，提出了一種新的解決方案，能夠對抗細菌性皮膚感染，并且在整個治療過程中不會產生抗生素耐藥細菌�？茖W家反饋表示，此類新療法的研發具有極其重要的意義。

“超級細菌”問題

專家們一致表示，抗生素耐藥細菌問題日益突出，而這一問題主要是近幾十年抗生素的過度使用造成的。

抗生素的作用主要是通過殺死全部細菌來治療感染，問題在于在給定的這一個細菌菌群里，有少數幾個細菌可能具有耐抗生素的特殊基因。當其他大部分細菌被殺死之后，這些極少數細菌仍然存活并能夠傳遞繁衍這種特殊基因，從而形成整個耐藥菌株。通常來說，這樣的細菌仍然可以用藥效更強的藥物來殺死，但是某些類型的抗生素耐藥細菌可能會由此產生更強的耐藥性，有時甚至可能發展成完全無法治療的類型。

事實上，就在幾個月前，研究人員宣布在美國出現了首例對于“*強”（"last-resort"）抗生素具有耐藥性的細菌感染。這一事件也讓衛生官員陷入了憂慮，因為美國已經出現了多重耐藥超級細菌崛起的形勢，而現有的抗生素根本無法對抗這些超級細菌。

皮膚感染新療法

本次發布的新研究主要是用于對抗金黃色釀膿葡萄球菌，也稱“Staph”，這種細菌是導致皮膚及傷口感染的主要原因。Staph 對于住院患者、老年人和慢性疾病人群，如糖尿病患者，及具危險性，因為這些人群免疫力低下，感染幾率高，并且感染后傷口愈合速度慢。

對抗生素具有耐藥性的 Staph，俗稱 MRSA，危險性格外高。據疾病預防控制中心估計，2011 年，全球有超過 80000 例侵襲性 MRSA感染。MRSA 感染比 Staph 感染更難治療，并且 MRSA 感染嚴重到一定程度的時候，可以從患者皮膚進入血液，患者甚至會有生命危險。

Staph 細菌通過某些機制附著于人體皮膚細胞，引起感染。機制是通過同皮膚細胞中被稱作“tetraspanins”的特殊類型蛋白質發生相互作用。這些蛋白質參與細胞的所有重要功能，并能粘附到外源細胞及分子，這就意味著細菌可以利用這些蛋白質來引起人體細胞的感染。

在這項新研究中，研發人員采用合成方法創造了肽鏈（由氨基酸鏈組成的特殊分子），降低細菌附著人體細胞的粘性。因為一旦細菌粘性降低，也就更容易被沖走，而不對人體造成傷害。研究人員在實驗室對幾類皮膚細胞進行了這種肽鏈測試，同時還在 3D 人體細胞模型上做了測試。研究人員發現，肽鏈對于角質細胞（角質細胞是人體皮膚細胞的*外層，也是抵抗感染的道防線）效果，能夠降低50% 的菌量。

此外，在實驗過程中發現，這種療法沒有表現出殺死細菌的跡象，這也意味著降低了催生新的抗生素耐藥菌株的風險，并且，對于人體細胞也沒有產生其他副作用。

Sheila MacNeil 是本次新研究報告的作者，也是謝菲爾德大學的一名組織工程學教授，他表示，研究人員希望能夠通過這種療法將細菌量降低，降低到患者自身免疫系統可以應對剩余菌量感染的程度。

抗生素的未來

需要明確的一點是，這項新研究只是介紹了這種療法在實驗室環境下的效果。研究人員計劃在未來的幾年內能夠進行更多的測試，并且希望在未來三至五年內能將其應用到臨床試驗中，進行真正的人體測試。如果試驗取得成功，研究人員希望可以將這些肽鏈置于傷口乳膏、凝膠或噴霧產品中。

當然，這并不是對抗超級細菌的方法。有許多制藥企業正在尋求開發金黃色釀膿葡萄球菌疫苗，另有一些研究旨在提高患者免疫系統，幫助他們對抗皮膚感染，并降低對抗生素的依賴程度。

MacNeil 說道：“我相信以后會有很多此類療法的研究，從人類免疫系統方向著手對抗細菌感染。我們仍然需要抗生素，但是我們需要降低抗生素的使用頻率，只有在絕對需要的時候才能用。”

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