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              大鼠ELISA試劑盒操作步驟

              點擊次數:313 發布時間:2016/11/18

              關鍵詞:大鼠ELISA試劑盒 ELISA檢測試劑盒 ELISA試劑盒代測 試劑盒古朵

              操作步驟:

              1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
              16μg/L    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
              8μg/L    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
              4μg/L    3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
              2μg/L    2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
              1μg/L    1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
              2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加 樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品*終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
              3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
              4.配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
              5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
              6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
              7.溫育:操作同3。
              8.洗滌:操作同5。
              9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
              10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
              11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

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