是采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人胰島素受體α(INSRA)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人胰島素受體α(INSRA)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。 

二、雞胰島素受體(INSR) ELISA 試劑盒樣本處理要求

1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。 

2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。

3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4.細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能人上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.

7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

三、雞胰島素受體(INSR) ELISA 試劑盒產品優勢

1. 品種齊全、質量可靠、靈敏度高、操作簡便、穩定性好。

2. 特異性強：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

3. 重復性好：板內變異系數小于10% ，板間變異系數小于15% 。

4. 同城（上海）需要代測可免費上門取樣，享送貨上門服務。

5. 根據客戶需求定制elisa試劑盒并提供免費代測服務。

6. 臻科生物可提供業技術服務,全方位為您解決實驗進程中所遇到一切實驗問題。

四、雞胰島素受體(INSR) ELISA 試劑盒組成

五、雞胰島素受體(INSR) ELISA 試劑盒注意事項

1. 嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 不能使用過期產品。

10. 實驗還需要酶標儀（450nm），37℃恒溫箱，高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL以及蒸餾水或去離子水。

11. 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡后方可使用。

12. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

13. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。

六、雞胰島素受體(INSR) ELISA 試劑盒操作步驟

七、雞胰島素受體(INSR) ELISA 試劑盒實驗結果計算 

以所測標準品的OD值為橫坐標，標準品的濃度值為縱坐標，在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度。