上海篤瑪生物科技有限公司是一家國內合資集科研和生產為一體的業化生物公司。業提供各類進口品牌，研發生產ELISA試劑盒、細胞株、抗體、耗材、培養基等產品，并提供實驗外包，技術指導，操作指導，代做實驗，代做課題等技術服務。公司擁有一流水平的研發團隊、先的技術、尖端的研發平臺及現代化的生產基地，生產各類科研用的產品。 我們由衷的感謝海內外科學家、感謝國內外廣大科研工作者、學者予以我們鼎力的支持和理解，我們將在未來的工作中，百尺竿頭，發揮優勢，勇于開拓、自主創新、敢為人先、鍥而不舍，在生命科學的道路上，不斷進取，奮發努力，瞄準生命科學的沿，不斷創新研發新產品。為科研工作提供更好、更人性化的服務。

上海篤瑪生物技術有限公司擁有六大服務平臺：生物樣品分析平臺、微陣列芯片平臺、新一代測序平臺、生物標志物平臺、分子檢測平臺、生物信息平臺，憑借高標準的技術平臺和多樣化的服務等競爭優勢，公司向國內外企業和相關單位提供系統的生物學研究全面解決方案。目正在為多達18家跨國制藥企業（包括排名10位的跨國制藥企業）和超過3000家的國內科研機構、醫院等提供基因表達譜、基因分型、比較基因組學、DNA甲基化miRNA、生物標志物篩選及確認、生物信息等技術服務。

篤瑪生物成立的初衷就定位于以人為本，以品質取勝的理念，為我們國家生命科學研究做一些力所能及的工作。公司主要經營的產品有測試盒、標準品、有機試劑以及常用的進口試劑品牌的代理，質量保證。
多年來我們一直堅守著這個承諾，在工作中自始至終貫穿著為科研服務-這個一貫的宗旨。我們由衷的感謝海內外科學家、感謝國內外廣大科研工作者、學者予以我們鼎力的支持和理解，我們將在未來的工作中，
百尺竿頭，發揮優勢，勇于開拓、自主創新、敢為人先、鍥而不舍，在生命科學的道路上，不斷進取，奮發努力，瞄準生命科學的沿，不斷創新研發新產品。為科研工作提供更好、更人性化的服務。

猴肌紅蛋白(MYO)酶聯免疫試劑盒

聯系方式：  15821347267
QQ：1787309105
公司網站：www.dumabio.com

免疫組化實驗我們這邊取好標本，怎么處理后寄給你們呢？
樣本不要太大，黃豆大小即可，否則寄來后還要二次取材
新鮮樣本洗掉血跡，福爾馬林溶液浸泡，塑料管裝好，管口密封防止漏液，常溫保存和郵寄即可
注意組織一定不能冷凍，寄來樣本我們包埋，老師您要切片彩圖的方向要說明哦

篤瑪生物ELISA試劑盒，血清，抗體，培養基低價促銷，歡迎廣大客戶咨詢訂購�。�！

篤瑪生物業提供免費代測服務，上海地區可免費上門取樣�。。�！

鑒于產品的特殊性，請嚴格按照說明書操作�。�！

本產品僅供科研實驗，不做其它用途�。�！

產品包裝：盒裝

性狀：瓶裝液體

規格：96T/48T

保存條件：2-8℃

保存期限：6個月

運輸條件：2-8℃低溫運輸，用干冰或者生物冰袋低溫運輸。

性能:
1．準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。
2．靈敏度：低檢測濃度小于10 pg/ml。
3．特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4．重復性：板內、板間變異系數均小于15%。

猴肌紅蛋白(MYO)酶聯免疫試劑盒

篤瑪生物關于試劑盒的優勢：

1.高效，靈敏，特異的抗體
2.穩定的重復性和可靠性
3.吸附性能好，空白值低，孔底透明度高和固相載體
4.適用血清，血漿，組織勻漿液，細胞培養上清液，尿液等多種標本類型

ELISA試劑盒常見問題解析：

1.加樣量不一致？

解決方法：樣品稀釋應充分混勻，盡可能使用同一移液器并裝緊吸嘴。

2.樣品數量多少不一，加樣時間有長有短？

解決方法：重復某一樣品時，加樣時間盡可能與次接近。

3.保溫時間不一致，洗滌條件不一致，操作人員不一致？

解決方法：重復測定標本，操作條件、人員等應盡可能與上次保持一致，以排除這些因素造成的不一致的可能性。

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猴肌紅蛋白(MYO)酶聯免疫試劑盒

關于樣本：
我們在收集產品標本都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。我們提倡新鮮標本盡早檢測,
對收集后當天就進行檢測的標本，及時儲存在4℃備用，如有特殊原因需要周期收集標本，請造模取材后，將標本及時分裝后放在-20℃或-80℃條件下保存。因冰室與室溫存在一定溫差，蛋白易降解，直接影響實驗質量，所以避免反復凍融.

操作步驟
實驗開始，請提配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔�？瞻卓准訕悠废♂屢�100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。
為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液 100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用一小時內配制），37℃,60分鐘。
3.溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同生物素標記抗體工作液） 100μl，37℃，60分鐘。
5.溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。
注：
1. 用戶在初次使用試劑盒時，應將各種試劑管離心數分鐘，以便試劑集中到管底。
2. 每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。
3. 為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。
4. 未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。標準品、生物素標記抗體工作液、辣根過氧化物酶標記親和素工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的標準品、生物素標記抗體工作液或、辣根過氧化物酶標記親和素工作液。
5. 建議檢測樣品時均設雙孔測定，以保證檢測結果的準確性。
洗板方法
手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內，浸泡1-2分鐘。根據需要，重復此過程數次。
自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
計算
以標準物的濃度為橫坐標（對數坐標），OD值為縱坐標（普通坐標），在半對數坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。
注意事項
1. 當混合蛋白溶液時應盡量輕緩，避免起泡。
2. 洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。
3. 一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線，好做復孔。
5. 如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數。
6. 在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。
7. 底物請避光保存。
8. 不要用其它生產廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。        

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