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              人游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISA試劑盒

              點擊次數:42發布時間:2015/7/12 13:46:27

              人游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISA試劑盒

              更新日期:2015/7/12 13:46:27

              所 在 地:中國大陸

              產品型號:96T/48T

              簡單介紹:人游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISA試劑盒 四大優點1.高效,靈敏,特異的抗體2.穩定的重復性和可靠性3.吸附性能好,空白值低,孔底透明度高和固相載體4.適用血清,血漿,組織勻漿液,細胞培養上清液,尿液等多種標本類型

              優質供應

              詳細內容

              人游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISA試劑盒 四大優點
              1.高效,靈敏,特異的抗體
              2.穩定的重復性和可靠性
              3.吸附性能好,空白值低,孔底透明度高和固相載體
              4.適用血清,血漿,組織勻漿液,細胞培養上清液,尿液等多種標本類型
               
              中文名稱:人游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISA試劑盒
              英文縮寫:人(fPSA)ELISA試劑盒
              規格:96t/48t    
              保存條件:2~8溫度
              貨號:
               
               
              人游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISA試劑盒自于國內的elisa試劑盒生產商,各種相關種屬/各種系列ELISA檢測試劑盒均有。其檢測方法簡單易學,深受廣大學者的喜愛。不同于“進口分裝",沿用生產質控標準進行批量生產,出廠經全套質控程序(標準曲線線性質控)。
               
               
              人游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISA試劑盒該法相較其他方法而言,有幾大特點 :
               
              1、 靈敏性高
               
              該測定法的靈敏度來自作為報告集團的酶。眾所周知, 酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應 ,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。ELISA實現了在細胞或亞細胞水平上示蹤抗原或抗體的所在部位,或在微克、甚至納克水平上對其進行定量。
               
              2、特異性強
               
              其特異性來自抗體或抗原的選擇性?乖贵w的結合實質上只發生在抗原的抗原決定簇與抗體的抗原結合位點之間。由于兩者在化學結構和空間構型上呈互補關系,所以抗原抗體反應具有高度的特異性。


              操作人游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISA試劑盒步驟:
              1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在、第二孔中分別加標準品100μl,然后在、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品*終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
              3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
              5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
              6. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.7. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
               

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