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別名:t -BuBrett-Phos, t-Bu Brett Phos, tertButylBrettPhos, t -BuBrett Phos, t-BuBrettPhos, [3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三(1-甲基乙基)[1,1′-聯苯基]-2-基]雙(1,1-二甲基乙基)膦, tert-ButylBrettPhos

Empirical Formula (Hill Notation):C31H49O2P

CAS號:1160861-53-9

分子量:484.69

MDL編號:MFCD13181930

PubChem化學物質編號:329764610

NACRES:NA.22

質量水平
300

檢測方案
97%

形式
solid

reaction suitability
reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
reaction type: Arylations
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: C-X Bond Formation
reagent type: ligand
reaction type: Fluorinations

mp
166-170 °C

官能團
phosphine

SMILES string
COc1ccc(OC)c(c1P(C(C)(C)C)C(C)(C)C)-c2c(cc(cc2C(C)C)C(C)C)C(C)C

InChI
1S/C31H49O2P/c1-19(2)22-17-23(20(3)4)27(24(18-22)21(5)6)28-25(32-13)15-16-26(33-14)29(28)34(30(7,8)9)31(10,11)12/h15-21H,1-14H3

InChI key
REWLCYPYZCHYSS-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

tbuttphos 是由 Buchwald集團  開發的二烷基聯芳基膦配體。與其他催化體系相比，它能更有效地促進交叉偶聯反應，并提高反應活性。

應用

用于化學合成的布赫瓦爾德膦配體

常見應用

• Buchwald-Hartwig 胺化和 C-O 偶聯
• Suzuki,Negishi,Stille,Hiyama,Sonogashira 交叉耦合
• α-芳基化反應

新應用：

• 芳基和乙烯基三氟酸鹽轉化為溴化物和氯化物 [1]
• 芳基三氟酸鹽轉化為芳基氟化物 [2]
• O -乙酰氫肟酸乙酯的芳基化 [3]
• 芳基氯化物和磺酸鹽轉化為硝基芳烴[4]

特點和優勢

• 白色結晶固體
• 空氣和水分穩定
• 熱穩定
• 高效
• 寬官能團容差
• 的選擇性和轉化率

免責聲明
試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或生物體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔， 本公司概不負責。
嚴格按照說明書操作，不同批號不可交換使用，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。



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發表刊物        影響因子           獎勵金額
SCI期刊雜志      1.0≤1F＜3.0          200元
SCI期刊雜志      3.0≤1F＜6.0          400元
SCI期刊雜志      6.0≤1F＜10.0         600元
SCI期刊雜志      1F≥10                1000元