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推薦:RuPhos Pd G3 98%@2024技術文獻價格已更新
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別名:RuPhos-G3-環鈀, RuPhos-Pd-G3, (2-二環己基膦基-2′,6′-二異丙氧基-1,1′-聯苯)[2-(2′-氨基-1,1′-聯苯基)]鈀(II)甲磺酸鹽
CAS號:1445085-77-7
分子量:836.37
MDL編號:MFCD22572684
PubChem化學物質編號:329767049
NACRES:NA.22
質量水平
100
檢測方案
98%
形式
solid
特點
generation 3
reaction suitability
core: palladium
mp
188-196 °C (decomposition)
InChI key
AXZLIMCJMPNFFU-UHFFFAOYSA-M
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一般描述
RuPhos Pd G3是一種 第三代(G3) Buchwald 預催化劑,可用于交叉偶聯反應,形成C-C、C-N、C-O、C-F、C-CF3和C-S鍵。它對空氣、水分和熱均具有穩定性,并且可溶于多種常見有機溶劑。它的一些獨特特征包括:催化劑負荷低、反應時間短、活性催化物質的有效形成和配體鈀比的 控制。
應用
RuPhos Pd G3可用作以下實驗方案中的預催化劑:
- 5-對-甲苯磺酰三唑與芳基硼酸進行的鈀催Suzuki偶聯,以合成1,5-二取代四唑。[1]
- 在N-甲基咪唑二乙酸(MIDA)-硼酸單體存在的情況下,3-烷基噻吩進行Suzuki-Miyaura催化劑轉移縮聚(SCTP)。[2]
- 氨基噻吩的Suzuki-Miyaura-交叉偶聯。
- 5-對-甲苯磺酰三唑與芳基硼酸進行的鈀催Suzuki偶聯,以合成1,5-二取代四唑。[1]
- 在N-甲基咪唑二乙酸(MIDA)-硼酸單體存在的情況下,3-烷基噻吩進行Suzuki-Miyaura催化劑轉移縮聚(SCTP)。[2]
- 氨基噻吩的Suzuki-Miyaura-交叉偶聯。

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