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別名:tBuXPhos, 叔-丁基 XPhos

Empirical Formula (Hill Notation):C29H45P

CAS號:564483-19-8

分子量:424.64

MDL編號:MFCD06411306

PubChem化學物質編號:24882908

質量水平
300

檢測方案
98%

形式
solid

reaction suitability
reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
reaction type: Arylations
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Carboxylations
reagent type: ligand
reaction type: Decarboxylations

環保替代產品得分
old score: 12
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環保替代產品特性
Atom Economy
Design for Energy Efficiency
Use of Renewable Feedstocks
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mp
148-151 °C (lit.)

官能團
phosphine

環保替代產品分類
Re-engineered,

SMILES string
CC(C)c1cc(C(C)C)c(c(c1)C(C)C)-c2ccccc2P(C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI
1S/C29H45P/c1-19(2)22-17-24(20(3)4)27(25(18-22)21(5)6)23-15-13-14-16-26(23)30(28(7,8)9)29(10,11)12/h13-21H,1-12H3

InChI key
SACNIGZYDTUHKB-UHFFFAOYSA-N

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說明

一般描述

tBuXPhos [2-二-叔-丁基膦基-2′，4′，6′-三異丙基聯苯]是由 Buchwald集團開發的空氣穩定的富電子二芳基膦配體，用于增強交叉偶聯反應中鈀催化的反應性。

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應用

tBuXPhos 已用于制備 [tBuXPhosAu（MeCN）] BAr₄F，是末端芳基烷與取代烯烴的分子間 [2 + 2] 環加成反應，形成具有高區域選擇性的官能化環丁烯的金催化劑。[1]

tBuXPhos 是 Pd 催化的 C-O 和 C-N 鍵形成的配體。
它可用于以下反應：

• 鈀催化的 Tsuji-Trost 取代和芐基氟化物的交叉偶聯。[2]
• 鈀催化的亞磺酰胺和芳基鹵化物的 C-N 交叉偶聯。[3]
• 鈀催化的溴 - 溴查耳酮的快速甲氧基化和氘代甲氧基化。

免責聲明
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發表刊物        影響因子           獎勵金額
SCI期刊雜志      1.0≤1F＜3.0          200元
SCI期刊雜志      3.0≤1F＜6.0          400元
SCI期刊雜志      6.0≤1F＜10.0         600元
SCI期刊雜志      1F≥10                1000元