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別名:[（4,5-雙（二苯基膦）-9,9-二甲基呫噸）-2-（2 & # 8242;-氨基-1,1 & # 8242;-聯苯）]甲磺酸鈀（ⅱ）

Empirical Formula (Hill Notation):C52H45NO4P2PdS

CAS號:1445085-97-1

分子量:948.35

MDL編號:MFCD22572675

PubChem化學物質編號:329767021

NACRES:NA.22

質量水平
100

檢測方案
95%

形式
solid

特點
generation 3

reaction suitability
core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

mp
164-167 °C (decomposition)

官能團
phosphine

SMILES string
CS(=O)(=O)O[Pd]c1ccccc1-c2ccccc2N.CC3(C)c4cccc(P(c5ccccc5)c6ccccc6)c4Oc7c(cccc37)P(c8ccccc8)c9ccccc9

InChI
1S/C39H32OP2.C12H10N.CH4O3S.Pd/c1-39(2)33-25-15-27-35(41(29-17-7-3-8-18-29)30-19-9-4-10-20-30)37(33)40-38-34(39)26-16-28-36(38)42(31-21-11-5-12-22-31)32-23-13-6-14-24-32;13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10;1-5(2,3)4;/h3-28H,1-2H3;1-6,8-9H,13H2;1H3,(H,2,3,4);/q;;;+1/p-1

InChI key
AJVXPGQYAKUTGX-UHFFFAOYSA-M

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說明

一般描述

XantPhos Pd G3是第三代（G3） Buchwald預催化劑。它具有空氣、水分和熱穩定特性，高度可溶于各種常見的有機溶劑。它在溶液中有很長的壽命。XantPhos Pd G3是鈀催化交叉偶聯反應的優良試劑。它的一些獨特特征包括催化劑負載量更低、反應時間更短、可有效形成活性催化物質和 控制配體與鈀的比例。

應用

XantPhos Pd G3 可用于以下過程：

• 帕默內酯（palmerolide）合成過程中的Negishi交叉偶聯反應[1]
• 三乙胺存在的情況下下雜芳基溴化物與一氧化碳（CO）的氨基羰基化反應。[2]
• 聚糖基硫醇和糖苷配基鹵化物之間通過形成C-S鍵進行偶聯。

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發表刊物        影響因子           獎勵金額
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SCI期刊雜志      3.0≤1F＜6.0          400元
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