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別名:[(2-二-環己基膦基-3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三異丙基-1,1′-聯苯基)-2-(2′-氨基-1,1′-聯苯基)]甲磺酸鈀 (II) 甲磺酸酯

Empirical Formula (Hill Notation):C48H66NO5PPdS

CAS號:1470372-59-8

分子量:906.50

MDL編號:MFCD22572666

PubChem化學物質編號:329766562

NACRES:NA.22

質量水平
100

檢測方案
98%

形式
solid

特點
generation 3

reaction suitability
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: catalyst
core: palladium
reaction type: Cross Couplings

mp
150-193 °C (decomposition)

官能團
amine

SMILES string
CS(=O)(O[Pd]c1c(c2c(N)cccc2)cccc1)=O.COc3c(P(C4CCCCC4)C5CCCCC5)c(c6c(C(C)C)cc(C(C)C)cc6C(C)C)c(OC)cc3

InChI
1S/C35H53O2P.C12H10N.CH4O3S.Pd/c1-23(2)26-21-29(24(3)4)33(30(22-26)25(5)6)34-31(36-7)19-20-32(37-8)35(34)38(27-15-11-9-12-16-27)28-17-13-10-14-18-28;13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10;1-5(2,3)4;/h19-25,27-28H,9-18H2,1-8H3;1-6,8-9H,13H2;1H3,(H,2,3,4);/q;;;+1/p-1

InChI key
PQYBJDCHLVJYSD-UHFFFAOYSA-M

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一般描述

BrettPhos Pd G3是第三代（G3）Buchwald預催化劑。它具有空氣、水分和熱穩定性，可溶于多種常見有機溶劑。它在溶液中的使用壽命很長。BrettPhos Pd G3是Buchwald-Hartwig交叉偶聯反應的優異試劑。其 特征包括催化劑負載量低、反應時間短、有效形成催化物質以及 控制配體:鈀比率。

應用

BrettPhos Pd G3可用于單取代脲和1,2二鹵代芳族體系之間的C-N偶聯反應，生成苯并咪唑酮。[1] [2]
可用于合成下列化合物：

• 與[(肉桂基)PdCl]₂和AgOTf反應生成[Pd(肉桂基)(BrettPhos)]OTf。[3]
• 與[(巴豆基)PdCl]₂和AgOTf反應生成[Pd(巴豆基)(BrettPhos)]OTf。[3]
• 與[(烯丙基)PdCl]2和AgOTf反應生成[Pd(烯丙基)(BrettPhos)]OTf。[3]
• 與[(烯丙基)PdCl]₂反應生成Pd(烯丙基)(BrettPhos)Cl。

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SCI期刊雜志      3.0≤1F＜6.0          400元
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