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Empirical Formula (Hill Notation):C33H49P

CAS號:564483-18-7

​
分子量:476.72

MDL編號:MFCD04117682

PubChem化學物質編號:24882906

NACRES:NA.22

質量水平
300

檢測方案
98%

reaction suitability
reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: ligand
reaction type: Heck Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Hiyama Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Negishi Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Sonogashira Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Stille Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

環保替代產品得分
old score: 2
new score: 1
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環保替代產品特性
Waste Prevention
Atom Economy
Use of Renewable Feedstocks
Catalysis
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mp
187-190 °C (lit.)

官能團
phosphine

環保替代產品分類
, Re-engineered

SMILES string
CC(C)C1=CC(C(C)C)=CC(C(C)C)=C1C2=C(P(C3CCCCC3)C4CCCCC4)C=CC=C2

InChI
1S/C33H49P/c1-23(2)26-21-30(24(3)4)33(31(22-26)25(5)6)29-19-13-14-20-32(29)34(27-15-9-7-10-16-27)28-17-11-8-12-18-28/h13-14,19-25,27-28H,7-12,15-18H2,1-6H3

InChI key
UGOMMVLRQDMAQQ-UHFFFAOYSA-N

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一般描述
Xphos-[2-二環己基膦基-2′,4′,6′-三異丙基聯苯]是一種由Buchwald集團開發的空氣穩定的富電子聯芳基單膦配體2，以增強在交叉偶聯反應過程中提高鈀催化的反應性。
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應用
TPGS-750-M 綠色 Sonogashira 偶聯的 配體。

對于小規模和高通量應用，可選用ChemBeads形式(928364)

朝著通過E因子評定的綠色過渡金屬催化過程目標進
XPhose可作為配體用于以下反應：
通過鈀催化的烷基砜和芳基鹵之間的Negishi交叉偶聯用于制備官能化的芐基砜。[1]
與預研磨的乙酸鈀（II）一起作為芳基氯化物與三丁基芳基錫烷進行Stille交叉偶聯形成相應的聯芳基化合物的預催化劑。[2]
與氯化鉑一起催化末端芳基烷基與硅烷的氫化硅烷化反應以形成官能化的β-(E)-乙烯基硅烷。[3]
用于Pd催化的生成Vindoline的C-15類似物的鈴木偶聯反應中的配體。[4]
將2-鹵代苯胺直接環化成Pd催化的吲哚和色氨酸.[5] 區域規整聚噻吩的合成。[6]
用于TPGS-750-M中更為環保的優選Sonogashira偶聯配體。
用于深入研究芳烴磺酸酯、芳基鹵的鈀催化胺化和酰胺化反應的配體。

免責聲明
試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或生物體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔， 本公司概不負責。
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發表刊物        影響因子           獎勵金額
SCI期刊雜志      1.0≤1F＜3.0          200元
SCI期刊雜志      3.0≤1F＜6.0          400元
SCI期刊雜志      6.0≤1F＜10.0         600元
SCI期刊雜志      1F≥10                1000元